小鼠腺瘤息肉病大肠杆菌蛋白(APC)ELISA试剂盒 新品

小鼠腺瘤息肉病大肠杆菌蛋白(APC)ELISA试剂盒

产品简介:

产品概述

用途：体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中的APC蛋白含量。

检测原理：基于夹心法或竞争抑制法，通过酶联免疫反应实现定量检测。

灵敏度与特异性：灵敏度高，可检测低至10 pg/ml的浓度；特异性强，不与结构类似物交叉反应。

产品组成

预包被微孔板：特异性结合APC的捕获抗体。

标准品：已知浓度的APC溶液。

检测抗体：标记酶（如辣根过氧化物酶HRP）的APC抗体。

底物A/B：显色反应试剂（如TMB）。

终止液：终止显色反应。

洗涤缓冲液：清洗孔内非特异性结合物质。

封板膜：防止蒸发。

说明书：操作指南及注意事项。

实验步骤

样本处理：离心血清/血浆，匀浆组织并提取蛋白。

加样：向孔板加入标准品、样本及空白对照。

孵育：加入酶标抗体，室温孵育1-2小时。

洗涤：去除未结合物质。

显色：加入底物，避光孵育至显色。

终止：加入终止液，用酶标仪读取450 nm吸光度。

计算：通过标准曲线计算样本浓度。

注意事项

样本要求：避免反复冻融，建议分装保存（-80℃）；血清/血浆需避免溶血。

标准曲线：需覆盖预期样本浓度范围，R2值应＞0.。

仪器校准：使用酶标仪预热并校准波长（通常450 nm±10 nm）。

实验重复：建议每样本至少3次重复以提高准确性。

产品规格与保存

规格：48T/96T。

保存：2-8℃避光防潮保存，有效期6个月。

如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：

稀释线性实验 (Linearity)：

操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。

预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。

干扰实验 (Interference Test)：

操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。

预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。

回收实验 (Recovery Test)：

操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。

预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。

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注意事项

科研用途：仅供科研实验使用，不可用于临床诊断。

操作规范：严格按照说明书操作，避免交叉污染，确保实验结果准确。