小鼠糖抗原125(CA125)ELISA试剂盒 新品

小鼠糖抗原125(CA125)ELISA试剂盒

产品简介:

检测原理

采用双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）。预先包被抗小鼠CA125抗体的微孔板中加入标准品和待测样本，再加入HRP标记的检测抗体，形成固相抗体-CA125-HRP标记抗体复合物。加入底物TMB显色，颜色深浅与CA125浓度正相关。终止反应后，在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样本浓度。

试剂盒组成

预包被抗体的96孔或48孔酶标板

标准品（不同浓度的小鼠CA125）

HRP标记的检测抗体

洗涤液

底物液（TMB）

终止液（硫酸）

其他：封板膜、说明书等1234

检测范围与灵敏度

检测范围：1.25-40 ng/mL

灵敏度：最低检测浓度小于0.1 ng/mL4

适用样本

血清、血浆、细胞培养上清、组织匀浆等234

操作步骤

样本处理：按说明书处理样本，避免溶血和反复冻融

标准品稀释：按比例稀释标准品，制备浓度梯度

加样：设置空白孔、标准品孔和样本孔，加入相应试剂

温育：封板后37℃温育60分钟

洗涤：彻底洗涤反应孔，去除未结合物质

显色：加入底物液，避光显色15分钟

终止：加入终止液，终止显色反应

测定：用酶标仪在450nm波长下测定OD值，计算样本中CA125的浓度1234

注意事项

试剂保存：未开封试剂盒于2-8℃保存，有效期6个月

避免污染：更换枪头，避免重复使用吸头和试管

洗涤充分：确保洗涤彻底，避免背景干扰

显色液保存：TMB溶液避免接触氧化剂和金属234

应用领域

基础研究：研究CA125的生理功能和代谢机制

疾病研究：探讨卵巢癌等病理过程中CA125的作用

药物开发：评估药物对CA125表达的影响，监测疗效

如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：

稀释线性实验 (Linearity)：

操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。

预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。

干扰实验 (Interference Test)：

操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。

预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。

回收实验 (Recovery Test)：

操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。

预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。

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注意事项

科研用途：仅供科研实验使用，不可用于临床诊断。

操作规范：严格按照说明书操作，避免交叉污染，确保实验结果准确。