小鼠肾病蛋白(NPHN)ELISA试剂盒 新品

小鼠肾病蛋白(NPHN)ELISA试剂盒

产品简介:

产品原理

采用典型的夹心法酶联免疫吸附测定技术。预先包被的抗体为多克隆抗体，检测相抗体也为多克隆抗体，经生物素标记。样品和生物素标记抗体加入酶标板孔反应后，经洗涤，加入过氧化物酶标记的亲和素反应，再经洗涤后用底物TMB显色。颜色深浅与样品中的待测因子呈正相关。

产品规格

规格：有48T和96T两种规格。

检测范围：0.312-20ng/mL。

灵敏度：高灵敏度，可检测低浓度的肾病蛋白。

特异性：使用高效、特异的抗体，具有稳定的重复性和可靠性。

检测样本类型

适用于尿液、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清和其他生物体液等样本的检测。

检测步骤

加样：将标准品和样本加入酶标板孔中。

孵育：37℃反应一定时间。

洗涤：甩去液体，拍干，加入洗涤液浸泡，重复数次。

加酶标抗体：加入生物素标记抗体工作液，37℃反应。

再次洗涤：洗涤数次。

显色：加入TMB显色工作液，37℃避光反应，观察显色情况后加入终止液。

测定：使用酶标仪在450nm波长下测定各孔的吸光度（OD值）。

注意事项

试剂盒保存：试剂盒应储存在2-8℃，避免反复冻融。

样本处理：样本应避免溶血，不使用做为防腐剂，避免反复冻融。

操作规范：严格按照说明书操作，使用加样器并校准准确性，避免交叉污染。

结果判定：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，绘制标准曲线，根据样品的OD值查出相应的浓度。

如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：

稀释线性实验 (Linearity)：

操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。

预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。

干扰实验 (Interference Test)：

操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。

预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。

回收实验 (Recovery Test)：

操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。

预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。

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 注意事项

科研用途：仅供科研实验使用，不可用于临床诊断。

操作规范：严格按照说明书操作，避免交叉污染，确保实验结果准确。