小鼠凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)ELISA试剂盒 新品

小鼠凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)ELISA试剂盒

产品简介:

工作原理

试剂盒采用双抗体夹心法ELISA技术。预先包被抗体的酶标板加入标准品和样本后，再加入生物素标记的检测抗体，形成免疫复合物。随后加入HRP标记的链霉亲和素，经过温育和洗涤，去除未结合的酶。加入显色底物TMB，产生蓝色，在酸的作用下转为黄色。最后在450nm波长下测定吸光度（OD值），样本中TAT浓度与OD值成正比，通过标准曲线计算浓度。

试剂盒组成

预包被抗体的酶标板

标准品

生物素标记抗体

HRP标记的链霉亲和素或亲和素-过氧化物酶复合物（ABC）

样本稀释液

洗涤液

显色底物（TMB）

终止液

检测步骤

设置标准品孔和样本孔，加入相应液体。

加入检测抗体，温育后洗涤。

加入酶标抗体，温育后洗涤。

加入底物液，显色后加入终止液。

酶标仪测定OD值，计算样本浓度。

产品特点

高灵敏度：可检测低浓度的TAT。

高特异性：不与其他结构类似物交叉反应。

重复性好：板内变异系数小于10%，板间小于15%。

稳定性高：在2-8℃保存，有效期6个月。

注意事项

试剂盒需在2-8℃保存，使用前平衡至室温。

操作时需严格按说明书步骤，避免交叉污染。

实验中使用的器材需彻底清洗，避免残留。

应用领域

主要用于科研领域，用于研究小鼠凝血功能、炎症反应等生理和病理过程。

如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：

稀释线性实验 (Linearity)：

操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。

预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。

干扰实验 (Interference Test)：

操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。

预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。

回收实验 (Recovery Test)：

操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。

预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。

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注意事项

科研用途：仅供科研实验使用，不可用于临床诊断。

操作规范：严格按照说明书操作，避免交叉污染，确保实验结果准确。