有轮瑞氏绦虫染料法荧光定量PCR试剂盒

有轮瑞氏绦虫染料法荧光定量PCR试剂盒

商品属性

检验原理

本试剂盒基于SYBR Green荧光染料法，针对有轮瑞氏绦虫基因保守区域设计特异性引物，通过实时荧光PCR技术对目标核酸进行扩增检测。反应过程中，荧光信号随扩增产物积累而增强，仪器实时监测信号强度，实现定性及定量分析。

产品特点

即开即用：用户仅需提供待测DNA模板。

高特异性：引物针对有轮瑞氏绦虫保守序列设计，无交叉反应。

高灵敏度：检测下限可达数百拷贝/反应。

防污染设计：一管式闭管检测，避免扩增产物污染。

适用范围：仅限科研使用，不可用于临床诊断。

试剂组成

| 成分 | 规格/包装 | 备注 |

| 2×qPCR MagicMix | 500μL（棕色管） | 含SYBR Green染料及酶 |

| 荧光PCR专用模板稀释液 | 1 mL（黄盖） | 用于标准品稀释 |

| 有轮瑞氏绦虫PCR引物混合物 | 100μL（白盖） | 特异性引物对 |

| PCR阳性对照（1×10^8拷贝/μL） | 50μL（红盖） | 用于标准曲线建立 |

| 使用手册 | 1份 | 含操作流程及数据分析方法 |

运输与保存

运输条件：低温运输（冰袋或干冰）。

保存条件：-20℃避光保存，有效期12个月。

自备试剂

DNA模板（待测样本）。

10×ROX校正染料（依仪器型号选配）。

使用方法

1. 阳性对照稀释（以10^2–10^7拷贝/μL梯度为例）

标记6管，分别加入45μL稀释液。

取5μL阳性对照（10^8拷贝/μL）加入第1管，涡旋混匀得10^7拷贝/μL，依次稀释至10^2拷贝/μL。

2. PCR反应体系配制

按20μL体系混合：10μL 2×qPCR Mix、2μL引物混合物、1μL模板、7μL无核酸酶水。

3. 上机检测

设置扩增程序：95℃预变性5分钟；95℃ 15秒→60℃ 1分钟（40循环）。

注意事项

阳性对照稀释需在独立区域操作，避免污染。

不同机型需根据说明书调整ROX添加量。

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