玛尔摩分枝杆菌染料法荧光定量PCR试剂盒 新品

产品概述

本试剂盒基于染料法荧光定量PCR技术开发，专用于检测玛尔摩分枝杆菌（Mycobacterium malmoense）的核酸。通过特异性引物和荧光染料对靶基因保守区域进行扩增，结合实时荧光信号监测，实现高灵敏度、高特异性的定性分析。适用于科研用途，不可用于临床诊断。

产品特点

即开即用：预混优化反应体系，用户仅需提供DNA模板。

高灵敏度：引物及探针针对玛尔摩分枝杆菌基因组保守区设计，检测限可达10^2拷贝/μL。

内控设计：含阳性对照，有效区分假阴性结果。

兼容性强：支持多种样本来源（组织、细胞、细菌等），兼容主流核酸提取试剂盒。

组分清单

预混PCR反应液（含荧光染料、dNTPs、聚合酶等）

玛尔摩分枝杆菌特异性引物及探针混合液

阳性对照（1×10^8拷贝/μL）

DEPC-H2O（无核酸酶水）

说明书

实验步骤

样本制备

DNA提取：使用自选方法提取样本DNA，建议浓度≥10 ng/μL，A260/A280比值1.8-2.0。

标准曲线制备（需在独立区域操作）：

取6管，分别加入45 μL DEPC-H2O，标记为7至2号。

梯度稀释阳性对照：7号管加入5 μL原液（终浓度10^7拷贝/μL），依次稀释至10^2拷贝/μL（6号至2号管）。

PCR反应设置

按以下比例配制反应体系（20 μL/反应）：

预混液10 μL

引物探针混合液2 μL

DNA模板2 μL

DEPC-H2O补至20 μL。

上机程序：

预变性：95℃ 3分钟

循环：95℃ 15秒 → 60℃ 30秒（40循环，荧光采集）

结果分析

通过荧光阈值（Ct值）判定阳性结果（Ct≤35）。

标准曲线法计算模板拷贝数（需≥3个梯度点，R²>0.99）。

注意事项

实验分区操作（样本制备区、扩增区），避免交叉污染。

阳性对照需单独存放，稀释时使用带滤芯枪头。

样本建议保存于液氮、-80℃或Trizol中，避免反复冻融。

储存与运输

保存条件：-20℃避光，有效期12个月。

运输：干冰或冰袋低温运输。

公司正在出售的产品