海鱼分枝杆菌染料法荧光定量PCR试剂盒 新品

产品概述

本试剂盒采用染料法荧光定量PCR技术，专为检测海鱼分枝杆菌（Mycobacterium marinum）设计，具有高灵敏度和特异性，适用于科研领域（不可用于临床诊断）。

核心特点：

即开即用：用户仅需提供DNA模板，操作简便。

高特异性：引物针对海鱼分枝杆菌保守序列设计，无交叉反应。

高灵敏度：检测下限达几百拷贝/反应。

闭管检测：一管式反应体系，避免气溶胶污染。

试剂盒组成

| 成分 | 规格/包装 | 备注 |

| 2×qPCR MagicMix | 500 μL（棕色管） | 含荧光染料、dNTPs、酶等 |

| 荧光PCR专用模板稀释液 | 1 mL（黄盖） | 用于标准品稀释 |

| 海鱼分枝杆菌引物混合物 | 100 μL（白盖） | 特异性引物及探针 |

| 阳性对照（1×10^8拷贝/μL）| 50 μL（红盖） | 需独立操作避免污染 |

| 使用手册 | 1份 | 含详细操作步骤 |

自备试剂：

DNA模板

10×ROX校正染料（依机型需求，参见说明书附录）。

操作步骤

1. 阳性对照稀释（示例：10^2–10^7拷贝/μL梯度）

标记6支离心管（编号2–7），每管加入45 μL模板稀释液。

取5 μL阳性对照（10^8拷贝/μL）加入7号管，震荡混匀，得10^7拷贝/μL标准品。

依次梯度稀释至2号管（10^2拷贝/μL），每次更换枪头，冰上暂存。

2. PCR反应体系配制

每20 μL反应体系：

10 μL 2×qPCR MagicMix

2 μL引物混合物

2 μL模板DNA（或标准品/阴性对照）

6 μL无核酸酶水

3. 上机程序

预变性：95℃ 3分钟

循环步骤（40次）：95℃ 15秒 → 60℃ 1分钟（采集荧光信号）

注意事项

分区操作：阳性对照稀释需在独立区域完成，避免污染。

保存要求：试剂避光保存于-20℃，避免反复冻融。

适用范围：仅限科研使用，不可用于临床诊断或动物检疫。

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