小鼠干扰素γ诱导单核因子(MIg)ELISA试剂盒 新品

小鼠干扰素γ诱导单核因子(MIg)ELISA试剂盒

产品简介:

产品原理

试剂盒采用双抗体夹心法，基于酶联免疫吸附检测技术。预先包被的抗小鼠MIg抗体与样本中的MIg结合，再加入生物素标记的检测抗体，形成“固相抗体-MIg-酶标抗体”复合物。加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的链霉亲和素，与生物素结合。加入显色底物TMB，颜色深浅与MIg浓度成正比，通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），绘制标准曲线计算样本浓度。

主要参数

灵敏度：通常为28.125 pg/mL。

检测范围：46.875-3000 pg/mL。

特异性：可特异性检测小鼠MIg，与其他类似物无明显交叉反应。

精密度：板内变异系数<10%，板间变异系数<15%。

适用样本

适用于小鼠血清、血浆、细胞培养上清液、组织匀浆等生物液体样本。

操作步骤

标准品稀释：按说明书进行梯度稀释。

加样：设置空白孔、标准孔和样本孔，加入相应液体。

温育：封板后37℃温育，使抗体与抗原充分结合。

洗涤：多次洗涤去除未结合物质。

加酶标抗体：加入HRP标记的抗体，避光温育。

显色：加入显色底物，避光显色。

终止：加入终止液终止反应。

测定：酶标仪在450nm波长下测定OD值，计算浓度。

注意事项

样本处理：避免溶血和反复冻融，确保样本质量。

试剂保存：试剂盒需在2-8℃避光保存，避免污染。

操作规范：使用一次性枪头，避免交叉污染；加样时避免触及孔壁。

安全防护：操作时佩戴防护设备，避免接触有害试剂。

应用领域

免疫学研究：研究MIg在免疫调节、炎症反应中的作用。

疾病研究：探讨MIg在自身免疫性疾病、感染性疾病等中的机制。

如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：

稀释线性实验 (Linearity)：

操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。

预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。

干扰实验 (Interference Test)：

操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。

预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。

回收实验 (Recovery Test)：

操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。

预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。

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注意事项

科研用途：仅供科研实验使用，不可用于临床诊断。

操作规范：严格按照说明书操作，避免交叉污染，确保实验结果准确。