小鼠多配体聚糖1(SDC1)ELISA试剂盒 新品

小鼠多配体聚糖1(SDC1)ELISA试剂盒

产品简介:

产品参数

检测方法：多采用双抗夹心法，利用特异性抗体捕捉并结合样本中的SDC1蛋白，通过显色反应定量分析。

检测范围：不同品牌试剂盒的检测范围略有差异，通常为78.125-5000pg/mL或125-8000pg/mL。

灵敏度：最低检测限一般为46.875pg/mL或47pg/mL。

特异性：可特异性检测小鼠SDC1蛋白，与其他细胞因子无交叉反应。

产品组成

预包被酶标板：已包被抗SDC1捕获抗体的96孔或48孔板。

标准品：含已知浓度SDC1蛋白的标准溶液，用于绘制标准曲线。

检测抗体：生物素标记的抗SDC1检测抗体。

显色液和终止液：用于信号显色和终止反应。

洗涤液：用于洗去未结合的试剂。

适用样本

血清、血浆：需避免溶血和高血脂样本。

细胞培养上清、组织匀浆：需离心去除悬浮物。

其他生物液体：如尿液等。

操作步骤

加样：在酶标板孔中加入标准品或样本，温育以使SDC1蛋白与抗体结合。

洗板：去除未结合的物质。

加入检测抗体：加入生物素标记的检测抗体，温育后洗板。

显色：加入显色液，避光孵育，使颜色变化与SDC1浓度成正比。

终止反应：加入终止液，终止显色反应。

读数：使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度，计算SDC1浓度。

注意事项

样本处理：避免反复冻融，确保样本清澈。

试剂准备：洗涤液和抗体需按说明书稀释，试剂需恢复至室温。

实验环境：保持恒温恒湿，减少人为误差。

如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：

稀释线性实验 (Linearity)：

操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。

预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。

干扰实验 (Interference Test)：

操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。

预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。

回收实验 (Recovery Test)：

操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。

预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。

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注意事项

科研用途：仅供科研实验使用，不可用于临床诊断。

操作规范：严格按照说明书操作，避免交叉污染，确保实验结果准确。