以色列急性瘫痪病毒染料法荧光定量PCR试剂盒 新品

以色列急性瘫痪病毒染料法荧光定量PCR试剂盒

商品属性

产品概述

本试剂盒采用染料法荧光定量PCR技术，专为检测以色列急性瘫痪病毒（IAPV）设计，适用于科研用途。试剂盒包含优化引物、预混反应体系及对照品，可实现高灵敏度、高特异性的病毒核酸定量或定性分析。

产品特点

即开即用：用户仅需提供病毒RNA/DNA模板，无需额外配制主反应混合液。

高灵敏度：检测下限可达几百拷贝/反应，满足低浓度样本检测需求。

特异性强：引物基于病毒保守序列设计，与其他病原体无交叉反应。

一管式检测：闭管操作减少气溶胶污染风险。

兼容性广：支持定量（标准曲线法）与定性（Ct值判定）分析，线性范围覆盖5个数量级。

规格参数

规格：50T/盒（20μL反应体系×50次）

保存条件：-20℃避光保存，有效期12个月；运输需低温。

适用样本：病毒RNA或DNA提取物。

试剂盒组分

| 成分编号 | 组分名称 | 规格 | 包装特征 |

| 2×qPCR MagicMix（预混液） | 500μL | 棕色管 |

| 荧光PCR专用模板稀释液 | 1mL | 黄盖 |

| 以色列急性瘫痪病毒引物混合物 | 100μL | 白盖 |

| - | 阳性对照（1×10^7拷贝/μL） | 50μL | 独立管 |

自备材料

核酸提取试剂盒（如样本为原始临床或环境样品）

无核酸酶超纯水

实时荧光定量PCR仪及配套耗材

操作流程

样本制备：提取病毒RNA/DNA，用模板稀释液调整浓度。

反应体系配制：按20μL体系混合预混液、引物、模板及对照。

PCR扩增：按仪器说明书设置程序（建议：95℃预变性5min；95℃ 15s→60℃ 30s，40循环）。

数据分析：通过标准曲线计算拷贝数，或根据Ct值判定阴阳性。

注意事项

仅限科研：不可用于临床诊断或治疗决策。

质量控制：每批次实验需包含阴性对照（无模板）和阳性对照。

防污染措施：实验分区操作，使用紫外灭菌台及一次性耗材。

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