莫佩亚病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 新品

产品用途

本试剂盒专为科研用途设计，用于定性检测临床或科研样本（如组织、细胞、血液等）中的莫佩亚病毒（MOPV）核酸，适用于实验室研究及流行病学监测。

检测原理

采用实时荧光定量PCR（qPCR）技术，通过特异性引物和荧光染料靶向扩增莫佩亚病毒保守序列，实时监测荧光信号，实现高灵敏度（可达几百拷贝/反应）、高特异性的检测。

产品特点

即开即用：用户仅需提供病毒样本，无需额外配制反应体系。

高特异性：引物针对莫佩亚病毒保守序列设计，与相关病毒无交叉反应。

高灵敏度：检测下限为数百拷贝/反应。

防污染设计：一管式闭管检测，避免扩增产物污染。

稳定可靠：试剂经严格质控，批间差异小。

规格与组分

2×qPCR MagicMix：500 μL（含缓冲液、dNTPs、热启动酶及荧光染料）。

荧光PCR专用模板稀释液：1 mL。

莫佩亚病毒PCR引物混合物：100 μL（特异性引物及探针）。

阳性对照（1×10^8 拷贝/μL）：50 μL。

阴性对照：灭菌纯水。

使用说明书：1份。

样本要求

样本类型：组织、细胞、全血、血清等。

采集与保存：

新鲜样本建议立即检测；短期保存可置于-20℃（24小时内），长期保存需-80℃。

RNA样本建议液氮速冻或保存于Trizol液中，避免反复冻融。

操作步骤

样本处理：按规范提取核酸，建议使用配套稀释液调整模板浓度。

反应体系配制：按20 μL/反应加入各组分（具体比例参见说明书）。

PCR程序设置：

逆转录：50℃ 10分钟（RT步骤）。

预变性：95℃ 2分钟。

扩增循环：95℃ 15秒 → 60℃ 30秒（40循环）。

结果分析：根据扩增曲线及Ct值判定样本阴阳性。

注意事项

本试剂盒仅限科研使用，不可用于临床诊断。

实验需在符合生物安全等级的实验室进行。

试剂使用前需完全解冻并混匀，避免反复冻融。

每批次实验需同步检测阴阳性对照以验证有效性。

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