tert-butyl (R)-3-(4-bromophenyl)piperidine-1-carboxylate

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产品详情:

中文名称：: tert-butyl (R)-3-(4-bromophenyl)piperidine-1-carboxylate

英文名称：: tert-butyl (R)-3-(4-bromophenyl)piperidine-1-carboxylate

CAS号：: 2244064-26-2

纯度规格：: 98%

产品类别：: 中间体

级别：: 工业级

tert-butyl (R)-3-(4-bromophenyl) piperidine-1-carboxylate 作用

这个化合物是一个手性、受保护的 3‑芳基哌啶砌块，在药物研发中属于非常常见、非常重要的一类中间体。它的作用主要集中在药物合成和有机化学砌块两个方向。

下面我给你一个清晰、结构化、但不啰嗦的总结：

1. 药物研发中间体（核心用途）

它是合成多种手性药物分子的关键前体，尤其用于：

中枢神经系统药物（CNS）

抗精神病药（如 D2、5‑HT2A 调节剂）
抗抑郁药（如 5‑HT1A、SERT 相关分子）
抗焦虑药
镇痛药（阿片受体调节剂）

GPCR 调节剂

5‑HT 受体配体
多巴胺 D2/D3 受体配体
组胺 H3 受体调节剂
肾上腺素能受体配体

代谢类 / 心血管药物

β‑受体阻滞剂
抗心律失常药

为什么它特别重要？

因为它同时具备：

R 构型手性中心（药物分子中非常关键）
Boc 保护的哌啶氮（稳定、易脱保护）
4‑溴苯基（非常适合 Suzuki、Buchwald 等偶联反应）

这些让它成为药物化学里的 “万能砌块”。

2. 有机合成砌块（可快速衍生化）

它可以进行多种反应，用于构建复杂分子：

Boc 脱保护 → 得到 (R)-3-(4 - 溴苯基) 哌啶
可继续进行烷基化、酰化、磺酰化等。
4‑溴苯基的偶联反应

Suzuki → 引入芳基、杂环
Buchwald → 引入胺基
Heck → 引入烯基
Sonogashira → 引入炔基

构建多手性中心分子
哌啶环可进一步官能团化（2、4、5 位）。

3. 药物化学研究工具

常用于：

构效关系（SAR）研究
建立化合物库
手性药物的早期筛选
快速构建结构多样的哌啶类分子

4. 简要总结（一句话版）

它是一个用于合成手性药物的关键砌块，尤其适用于中枢神经、GPCR 调节剂等方向，可通过脱保护和偶联反应快速构建多种药物分子。

tert-butyl (R)-3-(4-;2244064-26-2;tert-butyl (R)-3-(4-;

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成立日期	(2年)
注册资本	1000万
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 100万以内
经营模式	工厂
主营行业	中间体,化学试剂,医药原料