(1R,2R)-2-amino-1-methylcyclopentan-1-ol

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北京更新日期：2026-01-09

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产品详情:

中文名称：: (1R,2R)-2-amino-1-methylcyclopentan-1-ol

英文名称：: (1R,2R)-2-amino-1-methylcyclopentan-1-ol

CAS号：: 1400689-45-3

纯度规格：: 98%

产品类别：: 中间体

级别：: 工业级

这个化合物是一个手性氨基醇（chiral amino alcohol），结构特点非常突出：

环戊烷骨架（刚性、构象受限）
1R,2R 手性构型
1 - 位叔醇
2 - 位伯胺

这种结构在药物化学里非常 “吃香”，因为它同时具备：

氢键供体 / 受体（–OH、–NH₂）
手性中心
可修饰的官能团
环烷基的刚性结构

因此它的主要作用集中在以下几个方向：

1. 手性药物合成中间体（核心用途）

它是一个非常重要的手性砌块，常用于合成：

中枢神经系统药物（CNS）
如抗抑郁、抗精神病、镇痛类药物的中间体。
抗病毒药物
氨基醇结构在许多抗病毒分子中是关键药效团。
心血管药物
包括 β‑受体阻滞剂类似物、抗心律失常药物等。
抗菌 / 抗寄生虫药物
环戊烷骨架可改善分子与靶点的结合构象。

它的手性构型（1R,2R）对药物活性和选择性影响非常大，因此在药物研发中常作为关键手性起始原料。

2. 不对称合成中的手性配体 / 催化剂前体

手性氨基醇是制备多种手性催化剂的重要前体，例如：

噁唑硼烷（oxazaborolidine）催化剂
用于 CBS 还原（不对称还原酮）。
金属络合配体
与 Ti、Zr、Cu、Zn 等金属配位，用于：

不对称加成反应
不对称环化反应
羟醛反应
烯烃环氧化

(1R,2R) 构型使其能精确控制产物的绝对构型，在天然产物全合成中非常常用。

3. 有机合成砌块

分子中两个官能团都非常容易衍生化：

氨基（–NH₂）
可进行：酰化、烷基化、磺酰化、成脲、成胍等反应。
羟基（–OH）
可进行：酯化、醚化、氧化、 Mitsunobu 反应等。
环戊烷骨架
可进一步进行官能团化，构建更复杂的多环或杂环结构。

因此它是构建复杂分子的重要 “中间体平台”。

4. 药物化学研究工具

常用于构效关系（SAR）研究，用来评估：

手性中心对活性的影响
环戊烷刚性骨架对结合构象的影响
氨基醇结构对药代动力学性质的调节

是药物优化阶段非常常见的结构单元。

简要总结

(1R,2R)-2-amino-1-methylcyclopentan-1-ol 的主要作用是：

手性药物中间体（CNS、抗病毒、心血管等）
不对称合成的手性配体 / 催化剂前体
有机合成砌块
药物化学研究工具

如果你需要，我可以继续提供：

它的典型合成路线（包括手性来源）
常见下游药物分子类型

(1R,2R)-2-amino-1-me;(1R,2R)-2-amino-1-me;1400689-45-3;

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成立日期	(2年)
注册资本	1000万
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 100万以内
经营模式	工厂
主营行业	中间体,化学试剂,医药原料