(1-(3-chloro-5-nitropyridin-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol

🧪 主要作用与用途

1. 激酶抑制剂的核心骨架（c-Met / ALK 抑制剂）
   这是该化合物最核心的药理学应用方向。它的结构中包含吡啶环、三氮唑环和硝基等关键药效团，使其成为合成受体酪氨酸激酶抑制剂的重要前体。

• 靶点关联：这类化合物通常被设计用于抑制 c-Met 和 ALK 信号通路。这两个靶点在多种恶性肿瘤（如非小细胞肺癌、神经母细胞瘤、胃癌等）的发生、发展和转移中起着关键作用。

• 合成应用：该化合物中的羟甲基（-CH₂OH）基团是一个非常有用的反应位点，化学家通常会利用它进行进一步的衍生化反应（如氧化、取代或偶联），从而引入其他功能片段，最终合成具有强效抗癌活性的候选药物。

2. 抗肿瘤药物研发
   作为上述激酶抑制剂的前体，它间接服务于抗癌药物的研发。通过修饰该分子骨架，科学家旨在寻找能够有效阻断肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡的新化合物。