人脂蛋白a(Lpa)ELISA试剂盒 新品

人脂蛋白a(Lpa)ELISA试剂盒

产品简介:

一、技术原理与核心创新

异构体不敏感检测系统：

双表位识别技术：采用抗人apoB-100单抗（克隆14A12）作为捕获抗体，结合抗apo(a)KIV-2结构域检测抗体（克隆A6），可克服KIV-2重复数多态性（2-40次）对定量的影响

氧化状态分析：通过硫代巴比妥酸反应（TBARS）预处理区分天然型与氧化型Lp(a)

抗干扰设计：添加重组纤溶酶原（50 μg/mL）阻断与apo(a)的假性结合（交叉反应<0.01%）

2025年技术升级：

新增动脉粥样硬化风险评分模块（基于Lp(a)-OxPL联合检测）

标准品溯源至WHO国际标准（NIBSC 12/342）

微孔板采用仿生血管内皮涂层（批内CV降至2.0%）

二、试剂盒配置与关键参数

核心组件清单：

预包被96孔板（8×12可拆，真空铝箔包装）

校准品套装（6梯度：1-200 nmol/L，含IFCC认证证书）

检测系统：

钌标记链霉亲和素（4℃避光稳定18个月）

电化学发光底物（动态范围扩展30倍）

专用血清稀释液（含Pefabloc SC蛋白酶抑制剂）

性能指标：

参数  规格  临床意义

检测范围  1-200 nmol/L  覆盖所有风险分层

灵敏度  0.5 nmol/L  可检测遗传低水平

精密度  板内CV<3%，板间CV<5%  符合NCEP标准

抗干扰性  耐受10g/L甘油三酯  适合高脂血样本

三、实验操作标准化流程

样本处理规范：

血清采集：必须使用无抗凝剂真空管（避免apo(a)降解）

稳定性数据：

4℃保存≤7天（需添加抗氧化剂）

-80℃可保存5年（避免反复冻融）

特殊处理：

家族性高Lp(a)血症需标注基因型

急性期反应需检测CRP水平

优化操作步骤：

预处理：37℃水浴30分钟恢复冷冻样本

离心条件：室温3000×g离心15分钟

加样策略：采用反向加样顺序（高浓度优先）

信号检测：电化学发光读数（积分时间400ms）

四、临床应用与科研价值

风险分层标准：

低风险：<30 nmol/L（约<14 mg/dL）

中风险：30-125 nmol/L

高风险：>125 nmol/L（需联合LDL-C评估）

2025年研究突破：

发现Lp(a)通过OxPL-CD36通路促进泡沫细胞形成

反义寡核苷酸疗法（Pelacarsen）III期临床显示降低80%水平

冷冻电镜解析Lp(a)-纤溶酶原复合物3.8?结构

公司正在出售的产品：

ELISA试剂盒的主要优点：

ELISA之所以被广泛应用，主要归功于以下几个核心优势：

灵敏度高（抓得准）：

它利用酶的催化放大作用，能将微弱的信号放大，因此可以检测到样本中极低浓度的目标物质（甚至达到皮克级 pg/mL）。哪怕样本里只有微量的病毒、激素或蛋白质，它也能“捕捉”到。

特异性强（瞄得准）：

基于抗原-抗体的特异性结合原理，试剂盒中的抗体通常只与目标物质反应，很少受样本中其他杂质的干扰。这大大降低了假阳性率，结果准确可靠。

操作简便且快速：

相比于一些复杂的仪器分析方法，ELISA的操作流程相对标准化。市面上的试剂盒通常是一套完整的组件，按照说明书进行加样、孵育、洗板、显色即可。整个过程通常在几小时内就能完成。

高通量与适用性广：

它通常采用96孔板或48孔板，一次实验可以同时处理几十个样本，非常适合大规模的流行病学筛查或批量科研实验。此外，它不仅能测蛋白，还能测抗体、激素、药物残留甚至农药，应用领域覆盖了医学、食品安全和环境监测。

安全稳定：

不像放射免疫法那样使用放射性同位素，ELISA使用的是酶标记，对人体和环境无辐射危害，且试剂保存时间较长。