人胰多肽(PP)ELISA试剂盒 新品

人胰多肽(PP)ELISA试剂盒

产品简介:

1. 检测系统核心参数

检测靶标：完整人胰多肽（1-36氨基酸）

方法学：竞争性ELISA（纳米金信号放大）

检测范围：

基础型：10-1000 pg/mL

超敏型：1-500 pg/mL（检测限0.4 pg/mL）

样本兼容性：

常规样本：血浆（EDTA+抑肽酶）

特殊样本：胰腺组织匀浆（需酸-乙醇提取）

2. 关键技术突破

核心组分  创新设计  性能优势

包被抗原  合成PP（C端酰胺化）  完全保留生物活性

检测系统  金纳米棒表面增强  灵敏度提升200倍

稳定剂  DPP-4抑制剂复合物  防止N端降解

校准品  WHO 84/500国际标准  含天然折叠构象

3. 严格性能验证

精密度：

板内CV≤6%（50 pg/mL）

批间CV≤9%（CLSI EP15验证）

特异性：

与NPY/PYY交叉反应<0.01%

耐受10%溶血

餐后动态：

空腹：50-200 pg/mL

餐后2h峰值：300-800 pg/mL

4. 标准化操作流程

graph TB

A[样本酸化提取] --> B[4℃竞争孵育（90min）]

B --> C[纳米金信号增强]

C --> D[520nm吸光度检测]

D --> E[动态曲线拟合]

5. 生理参考范围

状态  正常水平  病理阈值

空腹  50-200 pg/mL  <30 pg/mL（糖尿病自主神经病变）

餐后  300-800 pg/mL  >1000 pg/mL（PP瘤）

组织含量  1-5 ng/mg蛋白  >10 ng/mg蛋白（胰岛增生）

6. 前沿应用方向

代谢研究：

迷走神经功能评估

减重手术后神经内分泌适应

肿瘤诊断：

PPoma特异性标志物

MEN-1综合征筛查

公司正在出售的产品：

如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：

稀释线性实验 (Linearity)：

操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。

预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。

干扰实验 (Interference Test)：

操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。

预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。

回收实验 (Recovery Test)：

操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。

预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。