紫杉醇侧链,949023-16-9,合成紫杉醇五元环侧链酸,高纯度紫杉醇中间体,含量99.5% 新品

紫杉醇侧链 / 紫杉醇侧链酸 半合成紫杉醇五元环侧链 高纯度99.5%,单杂小于0.1%

CAS号：949023-16-9。

分子式与量：C₂₄H₂₁NO₅， 403.43 g/mol。

化学名：(4S,5R)-3-苯甲酰基-2-(4-甲氧基苯基)-4-苯基-5-噁唑烷羧酸。

紫杉醇侧链分类：医药中间体、ADC细胞毒素。

紫杉醇侧链关键特性：其(4S,5R)手性构型是保证最终药物活性的核心。

🔬 理化性质与质量标准

以下是紫杉醇侧链关键理化参数及来自供应商的典型质量标准：

项目  数据或描述

外观    白色至类白色结晶性粉末    

紫杉醇侧链熔点    150 – 160 °C    

比旋度 [α]D    -46° 至 -54° (c=1 in EtOH)    

沸点    642.3 ± 55.0 °C (预测值)    

密度    1.291 g/cm³    

酸度系数 pKa    2.85 ± 0.60 (预测值)    

紫杉醇侧链溶解性    溶于DMSO、乙醇等有机溶剂，水中溶解度低    

储存条件    密封，干燥，室温或2-8°C保存    武汉普世达生物科技有限公司生产供应紫杉醇侧链，多西他赛侧链，卡巴他赛及卡巴他赛侧链，10-DAB，紫杉醇四元环侧链，紫杉醇五元环侧链，紫杉醇缩合物，多西他赛缩合物，紫杉醇N-1，多西他赛N-1，7-表紫杉醇

质量指标示例（仅供参考）：

紫杉醇侧链含量：≥ 99.0% – 101.0%

有关物质（总杂质）：≤ 1.0%

单一最大杂质：≤ 0.1%

干燥失重：≤ 0.5% – 1.0%

鉴别：HPLC保留时间与对照品一致

🏭 紫杉醇侧链商业化制备工艺

其合成关键在于高效、高立体选择性地构建(4S,5R)手性中心。主流工艺可分为化学合成与生物催化两条路线：

工艺路线  核心特点与步骤   优势

化学不对称合成    通常为多步反应。例如：
1. 手性催化/拆分获得关键中间体。
2. 官能团保护与活化。
3. 构建噁唑烷环。
4. 最终脱保护、纯化。    技术成熟，可大规模生产。    

生物催化合成    利用酮还原酶等，通过生物酶法还原及动态动力学拆分，将前体手性转化为目标产物。    条件温和，立体选择性高，更绿色环保。    

💊 紫杉醇侧链功能用途与应用领域

其唯一且核心的用途是作为关键中间体，用于合成紫杉醇及其衍生物。

紫杉醇侧链下游产品：

紫杉醇 (Paclitaxel)：经典广谱抗癌药。

多西他赛 (Docetaxel)：紫杉醇衍生物，侧链结构略有不同，但合成理念相似。

新型紫杉烷类药物：各种结构修饰的衍生物。

抗体偶联药物 (ADC) 的细胞毒素部分：因其强效抗微管作用，可被偶联至抗体上。

应用场景与功效：

场景：在半合成紫杉醇的化学合成或生物合成工艺路线中，通过紫杉醇侧链与母核（如10-去乙酰巴卡亭Ⅲ）进行酯化缩合反应，引入决定活性的侧链结构。

功效：侧链本身的(4S,5R)手性结构，确保了最终药物分子能精确地与细胞内的微管蛋白结合，稳定微管、抑制其解聚，从而阻止癌细胞分裂，实现抗癌功效。

紫杉醇侧链作为化学中间体，其“用法”是指在严格控制的化学反应条件（特定溶剂、温度、催化剂、投料比）下参与合成。

“用量”是化学计量的，根据具体合成路线的摩尔收率精确计算，非临床给药剂量。

🔎 相关产品与实验数据

别名与相关产品：紫杉醇侧链化合物拥有众多化学文摘名和俗称。在市场上，高纯度（>98%）的它也被作为紫杉醇杂质2 (Paclitaxel Impurity 2) 提供，用于药物质量研究。

实验验证数据：搜索结果中未提供具体的生物学活性验证实验数据（如IC50）。这类数据通常存在于紫杉醇成品药的临床前及临床研究报告中。对于中间体，核心验证数据是化学质量数据（如手性纯度、HPLC纯度）及在合成工艺中的连接效率（收率）。

📑 关键词

紫杉醇侧链， Paclitaxel side chain， 949023-16-9， (4S,5R)-3-Benzoyl-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-5-oxazolidinecarboxylic acid， 医药中间体， ADC细胞毒素， 紫杉醇杂质2， 手性合成， 抗癌药中间体。

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949023-16-9；196404-55-4；