tert-butyl 2-(4-isopropoxybenzamido)-6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylate

核心作用与定位

1. 药物分子构建砌块

• 噻唑并吡啶骨架是抗肿瘤、抗炎、抗病毒药物的优势母核，4 - 异丙氧基苯甲酰胺提供疏水与氢键位点，Boc 保护基可在酸性条件下脱除，释放氨基用于进一步衍生（如酰胺化、还原胺化），引入多样化药效团，提升靶点结合与代谢稳定性。

• 二氢杂环结构兼具刚性与柔性，适配不同受体 / 酶的结合口袋构象需求。

2. 靶点结合优化单元

• 可修饰为激酶（如 EGFR、JAK）、蛋白酶或离子通道配体，异丙氧基的醚键与苯环可增强脂溶性与 π-π 堆积作用，酰胺键提供氢键供体 / 受体，优化分子与靶点的亲和力与选择性。

3. 杂环药物合成中间体

• 用于合成含噻唑并吡啶 - 苯甲酰胺片段的候选药物，支持构效关系（SAR）研究与先导化合物优化，尤其适用于肿瘤、自身免疫病等领域的药物开发。