DSPE-ICG 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-吲哚菁绿
DSPE-ICG，全称为二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-吲哚菁绿，是一种将疏水性磷脂（DSPE）与近红外荧光染料吲哚菁绿（ICG）通过共价偶联形成的多功能生物材料。吲哚菁绿（ICG）是一种经美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于临床的近红外荧光染料，其激发波长约780 nm，发射波长约830 nm，在近红外光区具有良好的组织穿透性和低背景荧光干扰；二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）则具有良好的脂溶性、生物相容性和膜形成能力。二者的偶联产物结合了DSPE的膜相容性和ICG的近红外荧光特性，在肿瘤的精准诊断、术中导航、药物递送追踪等领域具有重要的临床应用潜力。
化学特性上，DSPE-ICG具有双亲性结构，其DSPE部分为疏水性片段，能够赋予产品良好的脂溶性和膜融合能力，使其能够轻松嵌入脂质体、纳米胶束等药物载体的脂质双分子层中，或与细胞膜融合；ICG部分为亲水性近红外荧光片段，具有独特的近红外光学特性，近红外光能够穿透人体深层组织（可达数厘米），且人体组织对近红外光的吸收和散射较少，背景荧光干扰低，能够实现对深层组织病变的精准成像。此外，DSPE-ICG的偶联键具有良好的稳定性，在体内生理环境下不易断裂，能够确保ICG的荧光信号稳定释放，同时ICG在体内可被肝脏代谢排泄，无长期残留毒性，符合临床应用的安全性要求。
制备DSPE-ICG时，通常利用ICG分子中的羧基与DSPE分子中的氨基发生酰胺化反应实现共价偶联。首先对ICG进行活化处理，使用脱水剂（如DCC）和活化剂（如NHS）将其羧基活化形成活性酯，然后与DSPE的氨基在温和的反应条件下（如室温、中性pH环境）反应，形成稳定的酰胺键，生成DSPE-ICG。制备过程中需要严格控制反应条件，如原料摩尔比、反应温度、反应时间和pH值，以提高偶联效率和产物纯度。由于ICG对光和热较为敏感，制备过程中需要采取避光、低温操作，避免ICG的降解。产物经柱层析、高效液相色谱（HPLC）等方法纯化后，可通过红外光谱（IR）、核磁共振（NMR）等手段验证偶联产物的成功合成，同时通过近红外荧光光谱仪测定其荧光特性，确保其激发波长、发射波长和荧光强度符合应用要求。
应用领域方面，DSPE-ICG的核心应用在于肿瘤的精准诊断和术中导航，同时也可用于药物递送系统的追踪和疗效评估。在肿瘤精准诊断领域，DSPE-ICG可作为近红外荧光探针，通过静脉注射进入体内后，利用其近红外荧光特性和DSPE的膜融合能力，能够特异性地富集在肿瘤组织部位（通过EPR效应或靶向修饰），通过近红外荧光成像设备可清晰地显示肿瘤的大小、形态和边界，实现对肿瘤的早期诊断和精准定位。例如，在乳腺癌、肝癌、肺癌等肿瘤的诊断中，DSPE-ICG荧光成像能够有效区分肿瘤组织与正常组织，提高诊断的准确性。
在术中导航领域，DSPE-ICG的近红外荧光成像技术可用于肿瘤手术的实时导航，帮助外科医生精准识别肿瘤组织和转移淋巴结，实现肿瘤的完整切除，同时很大限度地保留正常组织，提高手术的安全性和有效性。在药物递送追踪领域，DSPE-ICG可标记到载药脂质体、纳米胶束等载体中，实时追踪载体在体内的分布、富集和代谢过程，评估载体的靶向性和递送效率，为药物递送系统的优化提供实验依据。此外，DSPE-ICG还可用于肿瘤疗效的评估，通过监测治疗前后肿瘤部位荧光信号的变化，快速判断治疗效果。
DSPE-ICG的优势在于其良好的生物相容性、优良的近红外荧光特性、临床安全性和多功能性。与其他荧光标记材料相比，其ICG部分是FDA批准的临床用荧光染料，安全性已得到验证；近红外荧光特性使其能够实现深层组织成像，解决了可见光荧光染料组织穿透性差的问题；DSPE的膜融合能力使其能够轻松整合到多种药物载体中，实现诊断与治疗的一体化。这些特性使其成为连接基础研究与临床应用的重要桥梁，在肿瘤的精准医疗领域具有广阔的应用前景。
用途：科研
包装：瓶装
产地：西安瑞禧生物科技有限公司
关于我们：
西安瑞禧生物科技有限公司是一家专注于新型功能材料与生物试剂研发、生产及销售的科技型企业。公司产品涵盖纳米材料、荧光微球、高分子材料、功能性修饰载体以及相关定制化服务，广泛应用于生物医学研究、体外诊断、药物递送、材料科学等领域。瑞禧生物依托技术团队和实验平台，能够为科研机构与企业提供产品和个性化解决方案。公司始终坚持“创新驱动，品质为先”的理念，致力于推动科研与产业应用的融合发展，为客户提供专业、稳定和可靠的材料支持与技术服务。
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