人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA试剂盒

产品简介：

人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA试剂盒用于定量检测人体样本（如血清、血浆、细胞培养上清等）中的G-CSF水平，是研究造血调控、免疫调节及相关疾病的重要工具。G-CSF是一种关键的造血生长因子，能够刺激骨髓中粒系祖细胞的增殖与分化，促进中性粒细胞的生成与释放，在感染防御、造血恢复及免疫调节中发挥核心作用。以下是该试剂盒的核心介绍：

检测原理

采用双抗体夹心法ELISA技术：

微孔板预包被抗G-CSF抗体，捕获样本中的G-CSF；

加入生物素标记的抗G-CSF抗体，结合已捕获的G-CSF；

加入HRP标记的链霉亲和素，形成“抗体-G-CSF-检测抗体”复合物；

加入TMB底物，酶催化显色，颜色深浅与G-CSF浓度正相关，通过酶标仪测定吸光度（OD值）计算浓度。

核心组件

预包被抗体板：已包被抗G-CSF抗体的96孔板；

标准品：不同浓度的重组G-CSF蛋白，用于绘制标准曲线；

检测抗体：生物素标记的抗G-CSF抗体；

酶标记物：HRP标记的链霉亲和素；

底物溶液：TMB显色液；

终止液：用于终止反应，通常为硫酸溶液。

检测流程

加样：加入标准品、样本和检测抗体；

温育：促进抗原抗体反应；

洗涤：去除未结合成分；

显色：加入底物溶液，观察颜色变化；

终止：加入终止液，停止反应；

读数：酶标仪测定OD值，计算G-CSF浓度

应用价值

临床诊断与监测：G-CSF水平变化与化疗后中性粒细胞减少症、再生障碍性贫血等疾病相关，可作为疾病诊断和疗效评估的生物标志物。

药物研发与评估：用于检测重组人G-CSF（如非格司亭）等药物的药效动力学特征，支持升白药物及免疫治疗的研发。

基础研究：研究G-CSF在造血调控、免疫应答及肿瘤微环境中的作用机制。

人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA试剂盒操作简便、灵敏度高、特异性强，是临床诊断、药物研发及基础研究领域的重要检测工具，为相关疾病的机制研究和治疗策略开发提供可靠支持。

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常见问题与避坑指南：

环节   风险点   避坑建议

试剂使用   混用   严禁混用不同品牌或不同批号的试剂盒组分（如A品牌的包被板+B品牌的酶标二抗），这会导致反应体系崩溃。

终止反应   顺序   加入终止液后，溶液由蓝变黄。此时应尽快读数，因为颜色可能会随时间轻微变化。

保存   剩余板条   未用完的酶标板条，需立即密封，放入自封袋中并加干燥剂，保存于 2-8℃，避免受潮和反复冻融。

环境   污染   避免试剂接触漂白剂或含漂白剂的物质，它们会破坏酶的活性，导致实验失败。

建议： 

在购买前，务必查看说明书中的“交叉反应”列表和“样本类型”说明。如果说明书宣称特异性极高（如CR0.1%），

但在你的实际样本中出现了大量假阳性，那可能需要优化洗涤步骤，或者考虑更换抗体特异性更强的试剂盒。