人巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β)ELISA试剂盒 新品

产品简介：

人巨噬细胞炎性蛋白1β (MIP-1β)ELISA试剂盒用于定量检测人血清、血浆或其他生物样本中的MIP-1β蛋白水平，主要用于研究MIP-1β在炎症反应、免疫调节及疾病发生发展中的作用。

检测原理

采用双抗体夹心法ELISA技术：

包被抗体：微孔板预先包被抗人MIP-1β的捕获抗体。

样本加入：加入待测样本，样本中的MIP-1β与固相抗体结合。

检测抗体：加入酶标记的抗人MIP-1β抗体，形成“抗体-MIP-1β-酶标抗体”复合物。

底物显色：加入TMB底物，酶催化底物显色，颜色深浅与MIP-1β浓度呈正相关，通过酶标仪在450 nm波长处读数定量。

核心参数

检测范围：通常为15.6-2000 pg/mL（具体以说明书为准）。

灵敏度：一般小于1 pg/mL，可检测低浓度样本。

特异性：可特异性识别人MIP-1β，与其他相关蛋白交叉反应低。

样本类型：血清、血浆、细胞培养上清、组织匀浆等。

试剂盒规格：常见48T或96T规格，满足不同实验需求。

产品优势

高灵敏度与特异性：适用于低表达水平的MIP-1β检测，减少非特异性干扰。

操作简便：标准化流程，适合常规实验室操作。

应用广泛：可用于炎症反应、免疫调节、肿瘤等领域研究。

注意事项

严格按照说明书操作，确保加样准确、温育时间和洗涤步骤规范。

样本应避免溶血、脂血或反复冻融，以免影响检测结果。

试剂盒仅用于科研，不可用于临床诊断或治疗。

人巨噬细胞炎性蛋白1β (MIP-1β)ELISA试剂盒是研究MIP-1β在生理病理过程中作用的重要工具，能够帮助科研人员深入理解其在炎症反应、免疫调节及疾病中的机制。

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常见问题与避坑指南：

环节   风险点   避坑建议

试剂使用   混用   严禁混用不同品牌或不同批号的试剂盒组分（如A品牌的包被板+B品牌的酶标二抗），这会导致反应体系崩溃。

终止反应   顺序   加入终止液后，溶液由蓝变黄。此时应尽快读数，因为颜色可能会随时间轻微变化。

保存   剩余板条   未用完的酶标板条，需立即密封，放入自封袋中并加干燥剂，保存于 2-8℃，避免受潮和反复冻融。

环境   污染   避免试剂接触漂白剂或含漂白剂的物质，它们会破坏酶的活性，导致实验失败。

建议： 

在购买前，务必查看说明书中的“交叉反应”列表和“样本类型”说明。如果说明书宣称特异性极高（如CR0.1%），

但在你的实际样本中出现了大量假阳性，那可能需要优化洗涤步骤，或者考虑更换抗体特异性更强的试剂盒。