人结合珠蛋白(HP)ELISA试剂盒

人结合珠蛋白(HP)ELISA试剂盒

产品简介:

人结合珠蛋白（HP）ELISA试剂盒用于定量检测人血清、血浆或其他生物样本中的结合珠蛋白（HP）水平。结合珠蛋白是一种急性时相反应蛋白，主要由肝脏合成，其水平变化与溶血性贫血、炎症、感染、肝病等多种疾病相关。

检测原理

采用双抗体夹心法ELISA技术，微孔板包被抗HP抗体，样本中的HP与之结合后，加入酶标记的抗HP抗体，通过TMB底物显色，颜色深浅与HP浓度成正比。

主要组成

预包被抗HP抗体的酶标板

酶标记的抗HP抗体

标准品（重组或天然HP蛋白）

洗涤液、底物溶液（如TMB）、终止液等

3. 检测样本

人血清、血浆（EDTA/肝素抗凝），适用于临床诊断、疾病监测及科研等场景

用途

溶血性贫血诊断：HP与游离血红蛋白结合，在溶血时水平显著降低，是诊断血管内溶血的重要指标

炎症与感染监测：在炎症或感染状态下，HP作为急性时相反应蛋白，其水平会升高，可用于评估疾病活动度。

肝功能评估：由于HP主要在肝脏合成，肝细胞疾病可能导致其水平下降，检测HP有助于评估肝脏功能。

操作步骤

加样：加入标准品、样本及试剂。

温育：促进抗原抗体反应。

洗涤：去除未结合成分。

显色：加入底物观察颜色变化。

终止反应并读数：通过酶标仪测定吸光度（OD值），根据标准曲线计算HP浓度。

注意事项

严格按照说明书操作，避免交叉污染。

试剂需平衡至室温后使用，样本应避免反复冻融。

实验过程中需设置标准曲线及对照以确保结果准确性。

该试剂盒具有高灵敏度（通常1.563 ng/mL）、良好的特异性和重复性，操作简便，广泛应用于临床诊断和科研领域，为相关疾病的检测和研究提供可靠支持。

公司正在出售的产品：

稀释线性实验 (Linearity)：

操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。

预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。

干扰实验 (Interference Test)：

操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。

预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。

回收实验 (Recovery Test)：

操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。

预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。