人饥饿素/肥胖抑制素前激素原(GHRL)ELISA试剂盒

产品简介：

人饥饿素/肥胖抑制素前激素原（GHRL）ELISA试剂盒用于定量检测人血清、血浆或其他生物样本中的GHRL水平，主要用于研究GHRL在食欲调节、能量代谢及肥胖相关机制中的作用。

检测原理

采用竞争法ELISA技术：

包被抗原：微孔板预先包被一定量的GHRL抗原。

样本加入：加入待测样本和生物素标记的GHRL抗原，样本中的GHRL与固相抗原竞争结合有限的抗体。

抗体结合：加入抗GHRL抗体，抗体优先与样本中的GHRL或固相抗原结合。

酶标记亲和素：加入酶标记的亲和素，与生物素结合。

底物显色：加入TMB底物，酶催化底物显色，样本中GHRL浓度越高，显色越浅，通过酶标仪在450 nm波长处读数定量。

核心参数

检测范围：通常为61.73-5000 pg/mL（具体以说明书为准）。

灵敏度：一般小于22.8 pg/mL，可检测低浓度样本。

特异性：可特异性识别人GHRL，与其他激素或蛋白交叉反应低。

样本类型：血清、血浆（EDTA或肝素抗凝）。

试剂盒规格：常见48T或96T规格，满足不同实验需求。

产品优势

高灵敏度与特异性：能够准确检测低浓度GHRL，减少非特异性干扰。

竞争法设计：适用于小分子激素检测，结果可靠。

应用广泛：可用于肥胖、糖尿病、代谢综合征等领域的研究。

注意事项

严格按照说明书操作，确保加样准确、温育时间和洗涤步骤规范。

样本应避免溶血、脂血或反复冻融，以免影响检测结果。

试剂盒仅用于科研，不可用于临床诊断或治疗。

人饥饿素/肥胖抑制素前激素原（GHRL）ELISA试剂盒是研究GHRL在能量代谢和肥胖机制中作用的重要工具，能够为相关疾病的机制研究和药物开发提供可靠依据。

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常见问题与避坑指南：

环节   风险点   避坑建议

试剂使用   混用   严禁混用不同品牌或不同批号的试剂盒组分（如A品牌的包被板+B品牌的酶标二抗），这会导致反应体系崩溃。

终止反应   顺序   加入终止液后，溶液由蓝变黄。此时应尽快读数，因为颜色可能会随时间轻微变化。

保存   剩余板条   未用完的酶标板条，需立即密封，放入自封袋中并加干燥剂，保存于 2-8℃，避免受潮和反复冻融。

环境   污染   避免试剂接触漂白剂或含漂白剂的物质，它们会破坏酶的活性，导致实验失败。

建议： 

在购买前，务必查看说明书中的“交叉反应”列表和“样本类型”说明。如果说明书宣称特异性极高（如CR0.1%），

但在你的实际样本中出现了大量假阳性，那可能需要优化洗涤步骤，或者考虑更换抗体特异性更强的试剂盒。