人肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒 新品

产品简介：

肝细胞生长因子（HGF）**是由间质细胞分泌的多效性细胞因子（分子量约90kDa，由α/β链通过二硫键连接），通过c-Met受体调控细胞增殖、迁移和组织再生。作为肝再生、肿瘤转移和纤维化逆转的关键介质，其检测对肝脏疾病、癌症预后和再生医学研究具有重要意义。

检测原理

双抗体夹心ELISA（高灵敏度化学发光法）：

捕获抗体：预包被抗HGF α链单抗（克隆5D3）特异性结合HGF

检测抗体：生物素化抗HGF β链单抗（克隆2H8）识别活性形式

信号放大：链霉亲和素-碱性磷酸酶（SA-ALP）催化CSPD发光底物

检测：发光强度（RLU）与HGF浓度成正比（检测范围：0.05-20 ng/mL）

试剂盒组成

组分  规格  保存条件  关键特性

预包被板  96T（可拆）  2-8℃（含干燥剂）  特殊亲水处理

HGF标准品  0.05-20 ng/mL  -20℃  重组人HGF（NIBSC 96/564标定）

生物素化抗体  120 μL  -20℃（避光）  识别活性β链

SA-ALP  120 μL  2-8℃  RZ>3.5

CSPD发光底物  12 mL  2-8℃（避光）  超敏型（检测限0.02 ng/mL）

肝组织裂解液  10 mL  -20℃  含丝氨酸蛋白酶抑制剂

样本要求

适用样本：

血清（推荐空腹采血）

血浆（EDTA抗凝，避免肝素）

肝纤维化组织匀浆

肿瘤微环境灌洗液

特殊处理：

血小板去除（3000g×15min，防血小板释放干扰）

高脂血样本需超滤（TG>500 mg/dL）

稳定性：

4℃保存≤48h（需加蛋白酶抑制剂）

-80℃可保存6个月（避免反复冻融）

实验流程优化

标准曲线建立：

冻干标准品用0.5mL含0.1% BSA的PBS复溶

8点梯度稀释（0.05、0.1、0.5、1、2、5、10、20 ng/mL）

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常见问题与避坑指南：

环节   风险点   避坑建议

试剂使用   混用   严禁混用不同品牌或不同批号的试剂盒组分（如A品牌的包被板+B品牌的酶标二抗），这会导致反应体系崩溃。

终止反应   顺序   加入终止液后，溶液由蓝变黄。此时应尽快读数，因为颜色可能会随时间轻微变化。

保存   剩余板条   未用完的酶标板条，需立即密封，放入自封袋中并加干燥剂，保存于 2-8℃，避免受潮和反复冻融。

环境   污染   避免试剂接触漂白剂或含漂白剂的物质，它们会破坏酶的活性，导致实验失败。

建议： 

在购买前，务必查看说明书中的“交叉反应”列表和“样本类型”说明。如果说明书宣称特异性极高（如CR0.1%），

但在你的实际样本中出现了大量假阳性，那可能需要优化洗涤步骤，或者考虑更换抗体特异性更强的试剂盒。