人甘丙肽/甘丙素(GAL)ELISA试剂盒 新品

一、技术原理与创新特性：

高敏检测系统设计：

多表位识别技术：采用抗人GAL(1-12)单抗（克隆GAL-3E8）作为捕获抗体，结合生物素化抗GAL(20-30)抗体实现全长肽段检测

活性构象稳定：特殊缓冲液（pH 5.5）维持GAL α螺旋结构，避免降解

抗干扰优化：添加GAL受体阻断剂（M40）消除内源性结合干扰

2025年技术升级：

新增GAL(1-15)/GAL(1-29)剪切体分型检测功能

标准品溯源至美国Peptide Institute

微孔板采用仿生神经突触修饰表面（批间差<3.5%）

试剂盒配置与关键参数

标准组件清单：

预包被96孔板（8×12可拆，真空铝箔包装）

合成人GAL标准品（6梯度：0.05-50 pg/mL，含NMR鉴定证书）

检测系统：

链霉亲和素-ALP复合物（4℃稳定12个月）

CDP-Star化学发光底物（灵敏度较ELISA提升20倍）

专用脑脊液稳定剂（含肽酶抑制剂）

性能指标：

参数  规格  生物学意义

检测范围  0.05-50 pg/mL  覆盖神经组织与体液浓度

灵敏度  0.02 pg/mL  可检测单个神经元释放

精密度  板内CV<4%，板间CV<7%  满足CLIA认证要求

特异性  与GALP交叉反应<0.1%  确保检测准确性

实验操作标准化流程

样本处理关键点：

脑脊液采集：需使用预冷低吸附EP管（避免肽段损失）

稳定性数据：

4℃保存≤6小时（需立即添加抑制剂）

-80℃可保存1年（避免反复冻融）

特殊处理：

神经组织需液氮速冻后匀浆

血浆样本需通过C18柱富集

优化操作步骤：

酸处理：含0.1%TFA的PBS预处理5分钟（稳定肽段）

加样策略：采用中心放射加样顺序

关键孵育：4℃低速振荡（200rpm）过夜（提高灵敏度）

信号读取：化学发光模式（积分时间300ms）

临床应用与科研价值

疾病诊断阈值：

阿尔茨海默病：脑脊液>8 pg/mL与tau蛋白正相关（r=0.72）

神经病理性疼痛：背根神经节>15 pg/mL预示痛觉过敏

抑郁症：前额叶皮层<2 pg/mL与5-HT系统异常相关

2025年研究突破：

发现GAL通过GalR1-mTOR通路调控小胶质细胞活化

GAL类似物（NAX 5055）治疗癫痫进入III期临床

空间转录组揭示下丘脑GAL神经元亚群多样性

质量控制与问题处理

质控标准：

标准曲线要求：5参数拟合R2≥0.996

必检参数：

空白信号<600 RLU

质控品回收率90-110%

故障排除指南：

异常现象  可能原因  解决方案

前带效应  抗原过量  进行1:100稀释复测

信号漂移  温度波动  使用带PID控制的孵育箱

孔间差异  板条变形  检查包装完整性

公司正在出售的产品：

常见问题与避坑指南：

环节   风险点   避坑建议

试剂使用   混用   严禁混用不同品牌或不同批号的试剂盒组分（如A品牌的包被板+B品牌的酶标二抗），这会导致反应体系崩溃。

终止反应   顺序   加入终止液后，溶液由蓝变黄。此时应尽快读数，因为颜色可能会随时间轻微变化。

保存   剩余板条   未用完的酶标板条，需立即密封，放入自封袋中并加干燥剂，保存于 2-8℃，避免受潮和反复冻融。

环境   污染   避免试剂接触漂白剂或含漂白剂的物质，它们会破坏酶的活性，导致实验失败。

建议： 

在购买前，务必查看说明书中的“交叉反应”列表和“样本类型”说明。如果说明书宣称特异性极高（如CR0.1%），

但在你的实际样本中出现了大量假阳性，那可能需要优化洗涤步骤，或者考虑更换抗体特异性更强的试剂盒。