人多巴胺脱羧酶(DDC)ELISA试剂盒

人多巴胺脱羧酶(DDC)ELISA试剂盒

产品简介:

一、产品核心特性与技术创新

高特异性检测系统

采用抗人DDC单抗（克隆号：DDC-5F12）作为捕获抗体

特异性识别天然型DDC（50kDa）及其活性二聚体形式

与芳香族氨基酸脱羧酶家族其他成员交叉反应率<0.01%

第五代检测技术参数

关键指标  性能参数  技术优势

检测范围  0.5-100 ng/mL  覆盖生理和病理浓度

灵敏度  0.2 ng/mL  采用纳米酶级联放大技术

样本类型  血清/脑脊液/组织匀浆  含辅酶PLP稳定剂

检测时间  3小时  含酶活性保护步骤

抗干扰系统升级

三重阻断设计：

多巴胺/5-HT中和模块

内源性吡哆醛磷酸（PLP）竞争剂

氧化应激保护系统（防止Cys残基氧化）

实验操作黄金标准

样本前处理规范

常规样本：

graph LR

A[脑脊液] -->|10000g×10min| B[去除细胞碎片]

C[血清] -->|避光离心| D[去除脂蛋白]

特殊处理：

帕金森病脑组织：需添加1mM DTT保护巯基

嗜铬细胞瘤样本：需预冷至4℃快速处理

2025版校准体系

采用重组人DDC（UniProt P20711）标准品

推荐6点半对数稀释（R2≥0.996）：

100 → 50 → 25 → 10 → 5 → 2 → 0.5 ng/mL

质控新要求

必须包含：

生理水平质控（2±0.3 ng/mL）

神经疾病阈值（20±2 ng/mL）

高值质控（80±8 ng/mL）

批间CV≤7%（ISO 15189:2025标准）

前沿临床应用场景

神经系统疾病

帕金森病：

样本类型  典型水平  临床意义

脑脊液  <1 ng/mL  多巴胺合成障碍

血清外泌体  >15 ng/mL  预后不良标志

AADC缺乏症：

诊断阈值<0.5 ng/mL（敏感性95%）

肿瘤诊疗应用

神经内分泌肿瘤：

肿瘤类型  DDC水平  治疗选择

类癌  >50 ng/mL  生长抑素类似物

小细胞肺癌  10-30 ng/mL  化疗敏感

疗效监测：治疗后下降≥40%预示客观缓解

科研组合策略

推荐联检指标：

title 单胺代谢通路分析

DDC : 40

TH : 25

MAO : 20

COMT : 15

四、特殊解决方案与服务

活性检测模块

可选配酶活性检测组件（需L-DOPA底物）

公司正在出售的产品：

稀释线性实验 (Linearity)：

操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。

预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。

干扰实验 (Interference Test)：

操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。

预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。

回收实验 (Recovery Test)：

操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。

预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。