人半胱氨酸蛋白酶抑制剂4(CST4)ELISA试剂盒 新品

产品简介：

1. 精准检测系统

检测靶标：人Cystatin 4（CST4，又称Cystatin S）

方法学：夹心ELISA（表位优化配对抗体）

超敏检测：

基础型：0.1-50 ng/mL

高敏型：0.02-10 ng/mL（最低检测限0.008 ng/mL）

样本兼容性：

常规样本：血清、血浆（柠檬酸钠）、唾液

特殊样本：泪液、支气管肺泡灌洗液（需1:5稀释）

核心技术突破

关键组分  技术创新  性能优势

捕获抗体  构象表位单抗（Clone 3D8）  特异性识别活性形式

检测抗体  稀土元素标记（Eu3?）  时间分辨荧光检测

稳定剂  分子伴侣蛋白修饰  室温稳定72小时

反应板  亲水-疏水图案化表面  减少边缘效应（CV<3%）

严格性能验证

精密度：

批内CV：≤4.5%（10 ng/mL）

批间CV：≤7.8%（3个批次）

回收率：

血清：97±6%

唾液：102±8%

抗干扰：

耐受10 mg/mL粘蛋白（唾液样本）

耐受5%甘油三酯（血清）

4. 智能检测流程

graph LR

A[样本预处理] --> B[自动稀释（AI算法优化）]

B --> C[37℃振荡孵育（45min）]

C --> D[纳米磁珠分离洗涤]

D --> E[时间分辨荧光读数（615nm）]

临床解读标准

健康参考值：

血清：0.5-3.2 ng/mL

唾液：5-50 μg/mL

疾病阈值：

口腔鳞癌：唾液>80 μg/mL（灵敏度92%）

干燥综合征：血清>5 ng/mL（特异性89%）

6. 前沿应用方向

肿瘤早筛：

口腔癌无创诊断（联合IL-8检测）

胃癌腹膜转移预测（腹水检测）

自身免疫病：

干燥综合征分级标志物

与抗SSA抗体联检提升诊断率

三级质控体系

标准溯源：

WHO国际标准（NIBSC 18/288）

企业参考品（±5%偏差）

多规则质控：

采用Westgard Sigma规则（σ≥6）

每日运行3水平质控（2-20-100 ng/mL）

8. 特殊检测方案

糖基化变异体检测：

配套凝集素亲和柱（Con A/WGA）

区分唾液酸修饰亚型

复合物分析：

检测CST4-cathepsin B复合物

需非还原性样本处理

公司正在出售的产品：

常见问题与避坑指南：

环节   风险点   避坑建议

试剂使用   混用   严禁混用不同品牌或不同批号的试剂盒组分（如A品牌的包被板+B品牌的酶标二抗），这会导致反应体系崩溃。

终止反应   顺序   加入终止液后，溶液由蓝变黄。此时应尽快读数，因为颜色可能会随时间轻微变化。

保存   剩余板条   未用完的酶标板条，需立即密封，放入自封袋中并加干燥剂，保存于 2-8℃，避免受潮和反复冻融。

环境   污染   避免试剂接触漂白剂或含漂白剂的物质，它们会破坏酶的活性，导致实验失败。

建议： 

在购买前，务必查看说明书中的“交叉反应”列表和“样本类型”说明。如果说明书宣称特异性极高（如CR0.1%），

但在你的实际样本中出现了大量假阳性，那可能需要优化洗涤步骤，或者考虑更换抗体特异性更强的试剂盒。