人白细胞介素1(IL-1)ELISA试剂盒

人白细胞介素1(IL-1)ELISA试剂盒

产品简介:

1. 核心检测参数

检测靶标：人白细胞介素-1（含IL-1α和IL-1β亚型检测）

方法学：高敏夹心ELISA（可区分/联合检测亚型）

检测范围：

IL-1α：2-200 pg/mL（检测限0.8 pg/mL）

IL-1β：1-100 pg/mL（检测限0.5 pg/mL）

样本兼容性：

常规样本：血清、血浆（EDTA）、细胞裂解液

特殊样本：关节滑液、脑脊液（需1:2稀释）

关键技术突破

组分  创新设计  性能优势

双亚型识别板  独立检测通道设计  单孔同步检测α/β亚型

量子点标记系统  CdSe/ZnS核壳结构  信号强度提升20倍

抗蛋白酶基质  含EDTA/蛋白酶抑制剂  样本稳定性延长72h

智能温控模块  集成温度反馈系统  孵育温差≤0.5℃

关键性能指标

精密度：

板内CV：IL-1α≤5.1%，IL-1β≤4.8%

板间CV：IL-1α≤7.9%，IL-β≤7.2%

回收率：

血清样本：IL-1α 91-105%，IL-1β 93-108%

炎症关节液：88-112%

抗干扰能力：

耐受15%溶血（Hb≤3g/dL）

耐受25mg/dL胆红素

4. 智能检测流程

graph LR

A[样本加载] --> B[37℃精准孵育（40min）]

B --> C[微流控自动洗涤]

C --> D[量子点信号激发（365nm）]

D --> E[多光谱分析（α:610nm/β:525nm）]

临床解读标准

健康参考值：

IL-1α：<5 pg/mL（血清）

IL-1β：<3 pg/mL（血清）

疾病临界值：

脓毒症预警：IL-1β>50 pg/mL

类风湿活动期：IL-1α>20 pg/mL（滑液）

前沿应用方向

炎症风暴监测：

COVID-19重症预警（IL-1β/IL-6比值）

CAR-T细胞因子释放综合征（CRS）分级

神经退行研究：

小胶质细胞活化标志物

阿尔茨海默病炎症评分

7. 三级质控体系

标准品溯源：

WHO国际标准（IL-1α NIBSC 86/632，IL-1β 86/680）

NIST SRM 2921可溯源

多规则质控：

13s/22s/R4s规则

允许总误差≤12%

公司正在出售的产品：

稀释线性实验 (Linearity)：

操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。

预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。

干扰实验 (Interference Test)：

操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。

预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。

回收实验 (Recovery Test)：

操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。

预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。