人白介素27(IL-27)ELISA试剂盒

人白介素27(IL-27)ELISA试剂盒

产品简介:

1. 核心检测参数

检测靶标：人白细胞介素27（IL-27，含IL-27p28和EBI3亚基）

方法学：双表位夹心ELISA（特异性识别p28/EBI3复合体）

检测范围：

基础型：10-1000 pg/mL

高敏型：2-400 pg/mL（最低检测限0.8 pg/mL）

样本兼容性：

常规样本：血清、血浆（肝素钠）、PBMC培养上清

特殊样本：脑脊液（需10倍浓缩）、肿瘤微环境液

关键技术创新

组分  技术突破  性能优势

双亚基捕获板  同步识别p28和EBI3  仅检测完整异源二聚体

稀土元素标记二抗  时间分辨荧光检测  消除样本自发荧光干扰

热稳定标准品  冻干微球技术  室温稳定12个月

抗基质干扰液  含类风湿因子阻断剂  假阳性率<0.1%

关键性能指标. 

精密度：

板内CV≤5.2%

板间CV≤8.7%

回收率：

血清：94-108%

细胞因子刺激上清：89-112%

特异性：

与IL-35（p35/EBI3）交叉反应<0.01%

不与单体p28或EBI3结合

智能检测流程. 

graph TB

A[样本预处理] --> B[37℃振荡孵育（60min）]

B --> C[纳米磁珠清洗（5次×30s）]

C --> D[Eu3?荧光增强液反应]

D --> E[时间分辨荧光检测（615nm）]

临床意义解读. 

健康参考值：

静息状态血清：<20 pg/mL

LPS刺激后PBMC：200-800 pg/mL

疾病临界值：

自身免疫病活动期：>50 pg/mL

脓毒症预后不良：<15 pg/mL

前沿应用方向

免疫调节研究：

Th1/Treg平衡调控机制

检查点抑制剂相关毒性预测

感染免疫：

结核感染免疫状态评估

HIV潜伏库激活监测

7. 三级质控体系

校准溯源：

WHO国际标准（NIBSC 18/236）

厂家主校准（±5%偏差）

每日工作校准（3浓度梯度）

质控规则：

Westgard多规则质控

允许总误差≤15%

特殊检测方案

游离p28检测：

需先用EBI3亲和柱去除复合体

检测限5 pg/mL

功能活性检测：

配套STAT1磷酸化实验

与IL-6/IL-10联检

公司正在出售的产品：

稀释线性实验 (Linearity)：

操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。

预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。

干扰实验 (Interference Test)：

操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。

预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。

回收实验 (Recovery Test)：

操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。

预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。