人白介素17F(IL-17F)ELISA试剂盒 新品

人白介素17F(IL-17F)ELISA试剂盒

产品简介:

1. 核心检测参数

检测靶标：人白细胞介素17F（Interleukin-17F, IL-17F）

方法学：夹心ELISA（生物素-亲和素放大系统）

检测范围：

基础型：8-500 pg/mL

高敏型：1-200 pg/mL（最低检测限0.3 pg/mL）

样本兼容性：

常规样本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清

特殊样本：滑膜液、皮肤组织匀浆（需1:3 PBS稀释）

关键组分创新

组分  技术特色  性能优势

预包被板  抗IL-17F C端表位抗体  避免与IL-17A交叉反应

重组标准品  NIST可溯源（SRM 3666）  批间差<5%

纳米酶标记二抗  类过氧化物酶活性  信号稳定性提升3倍

抗干扰稀释液  含异嗜性抗体阻断剂  降低假阳性

3. 关键性能指标

精密度：

板内CV≤6.5%

板间CV≤9.8%

回收率：

血清：92-107%

细胞上清：85-115%

特异性：

与IL-17A交叉反应<0.01%

与IL-17B/E无交叉

4. 智能检测流程

graph LR

A[样本预处理] --> B[37℃快速孵育（45min）]

B --> C[自动磁珠洗涤（5次）]

C --> D[纳米酶催化显色（10min）]

D --> E[双波长检测（450/630nm）]

5. 临床意义解读

正常参考值：

健康人血清：<15 pg/mL

活动期银屑病患者：50-300 pg/mL

疾病关联：

50 pg/mL：提示Th17通路激活

200 pg/mL：与气道高反应性显著相关

6. 前沿应用方向

自身免疫病研究：

银屑病生物制剂疗效监测

强直性脊柱炎活动度评估

肿瘤免疫：

预测PD-1抑制剂结肠炎风险

与IL-23联检评估Th17/Treg平衡

7. 全流程质控体系

三级校准：

WHO国际标准（NIBSC 18/204）

厂家主校准（±7%偏差）

工作校准（每板新鲜配制）

多水平QC：

低值QC（10±1.5 pg/mL）

高值QC（150±12 pg/mL）

公司正在出售的产品：

稀释线性实验 (Linearity)：

操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。

预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。

干扰实验 (Interference Test)：

操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。

预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。

回收实验 (Recovery Test)：

操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。

预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。