人癌胚抗原(CEA)ELISA试剂盒

产品简介：

人癌胚抗原(CEA)ELISA试剂盒用于定量检测人体样本（如血清、血浆）中的癌胚抗原(CEA)浓度，CEA是一种广谱肿瘤标志物，主要用于辅助诊断和监测某些癌症，尤其是结直肠癌，以及肺癌、乳腺癌等其他恶性肿瘤。

检测原理

采用双抗体夹心法ELISA技术：微孔板包被抗CEA抗体，样本中的CEA与之结合后，加入生物素化的抗CEA检测抗体及HRP标记的链霉亲和素，形成“捕获抗体-CEA-检测抗体”复合物。通过TMB底物显色，颜色深浅与CEA浓度成正比。

主要组成

预包被抗CEA抗体的酶标板

生物素化的抗CEA检测抗体

HRP标记的链霉亲和素

CEA标准品（不同浓度梯度）

洗涤液、底物溶液（如TMB）、终止液等

检测样本

人血清、血浆（EDTA/肝素抗凝），也可用于细胞培养上清、组织匀浆等样本。

用途

肿瘤辅助诊断：CEA升高常见于结直肠癌、肺癌、乳腺癌、胰腺癌等恶性肿瘤，但需结合其他检查结果综合判断

疗效监测与复发预警：动态监测CEA水平可评估肿瘤治疗效果、预测复发或转移。

预后评估：CEA持续升高通常提示预后不良，而治疗后下降则可能反映病情好转。

操作步骤

加样：加入标准品、样本及试剂。

温育：促进抗原抗体反应。

洗涤：去除未结合成分。

显色：加入底物观察颜色变化。

终止反应并读数：通过酶标仪测定吸光度（OD值），根据标准曲线计算CEA浓度。

注意事项

严格按照说明书操作，避免交叉污染。

试剂需平衡至室温后使用，样本应避免反复冻融。

实验过程中需设置标准曲线及对照以确保结果准确性。

该试剂盒具有高灵敏度（通常可检测低至0.1-1 ng/mL）、良好的特异性和重复性，操作简便，广泛应用于肿瘤临床诊断、治疗监测及科研领域，为肿瘤患者的管理提供重要依据。

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常见问题与避坑指南：

环节   风险点   避坑建议

试剂使用   混用   严禁混用不同品牌或不同批号的试剂盒组分（如A品牌的包被板+B品牌的酶标二抗），这会导致反应体系崩溃。

终止反应   顺序   加入终止液后，溶液由蓝变黄。此时应尽快读数，因为颜色可能会随时间轻微变化。

保存   剩余板条   未用完的酶标板条，需立即密封，放入自封袋中并加干燥剂，保存于 2-8℃，避免受潮和反复冻融。

环境   污染   避免试剂接触漂白剂或含漂白剂的物质，它们会破坏酶的活性，导致实验失败。

建议： 

在购买前，务必查看说明书中的“交叉反应”列表和“样本类型”说明。如果说明书宣称特异性极高（如CR0.1%），

但在你的实际样本中出现了大量假阳性，那可能需要优化洗涤步骤，或者考虑更换抗体特异性更强的试剂盒。