绵羊附红细胞体（绵羊嗜血支原体）染料法荧光定量PCR试剂盒 新品

产品概述

本试剂盒基于染料法荧光定量PCR技术开发，专用于检测绵羊附红细胞体（Eperythrozoon ovis，又称绵羊嗜血支原体）的核酸。适用于科研用途，具有高灵敏度和特异性，支持定性与定量分析。

产品特点

即开即用：仅需提供样品DNA模板，操作便捷。

高灵敏度：检测限可达100拷贝/反应，引物针对保守序列设计，避免交叉反应。

质量控制：提供阳性对照，有效区分假阴性结果。

适用范围广：兼容主流荧光定量PCR仪（如ABI、Bio-Rad、LightCycler等）。

稳定性：-20℃保存，有效期12个月；50次反应体系（20μL/次）。

操作流程

1. DNA提取

使用兼容的核酸提取试剂盒制备样本DNA，建议在样本制备区完成。

2. 标准曲线制备（定量检测需选）

按梯度稀释阳性对照（10^8拷贝/μL起始），获得6个浓度梯度的标准品（10^7~10^2拷贝/μL）。

稀释需在独立区域进行，避免污染。

3. 试剂配制（试剂准备区）

按待检样本数（N）准备N+2个反应管（含阴性对照和阳性对照）。

按说明书比例加入预混液、引物、探针等组分。

4. 加样与扩增

每管加入2 μL模板（阴性对照为DEPC水，待测样本及阳性对照按序添加）。

离心后立即上机，运行预设PCR程序（扩增条件需参考仪器说明书）。

结果判读

定性分析：有效Ct值（阈值循环数）且Tm值与阳性对照一致判定为阳性。

定量分析：通过标准曲线（Ct值-log浓度）计算样本DNA浓度。

无效数据排除：

Tm值异常或阴性对照出现假阳性时，需排查污染并重复实验。

注意事项

实验分区操作（样本制备、试剂配制、扩增区），避免交叉污染。

低温运输保存，避免反复冻融。

仅限科研使用，不可用于临床诊断。

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