貉源性成分染料法荧光定量PCR试剂盒 新品

貉源性成分染料法荧光定量PCR试剂盒

商品属性

产品概述

本试剂盒基于SYBR Green染料法实时荧光定量PCR技术，专用于检测动物组织、食品、饲料等样本中的貉源性成分。通过特异性引物靶向貉保守基因序列，结合荧光染料与双链DNA结合释放信号的原理，实现高灵敏度、高特异性的定性或定量检测。

检验原理

荧光染料法：SYBR Green染料嵌入双链DNA后发出荧光信号，荧光强度与扩增产物量成正比。

内参基因监控（可选）：部分型号含内参基因（如18S rRNA）引物，用于评估样本质量及扩增效率，避免假阴性。

性能参数

灵敏度：最低检测限达10拷贝/μL。

特异性：不与水貂、狐狸等近缘物种发生交叉反应。

检测时间：全程约2-3小时（含样本处理）。

定量能力：支持标准曲线法相对定量（需用户自建标准品）。

试剂盒组成

| 成分 | 规格 | 保存条件 |

| PCR反应液（预混引物） | 500μL/管（25T/50T可选） | -20℃避光 |

| SYBR Green荧光染料 | 50μL/管 | -20℃避光 |

| DNA聚合酶（热启动） | 25μL/管 | -20℃ |

| 阳性质控品（貉DNA标准品） | 50μL/管 | -20℃ |

| 阴性对照（无核酸水） | 50μL/管 | 室温 |

实验流程

样本前处理

组织样本：液氮研磨后采用氯仿法提取DNA。

食品/饲料：需先去除脂质干扰，推荐使用硅胶柱纯化DNA。

PCR反应体系

每20μL反应体系：10μL预混液、2μL DNA模板、0.5μL酶液、7.5μL无核酸水。

扩增程序

预变性：95℃ 5分钟 → 循环阶段（95℃ 15秒 → 60℃ 30秒，40循环） → 熔解曲线分析（60℃~95℃）。

注意事项

操作全程需使用无核酸酶耗材，避免外源DNA污染。

熔解曲线需呈现单一峰形，杂峰提示非特异性扩增。

本产品仅限科研用途，不适用于临床诊断。

储存与运输

长期保存：-20℃避光，避免反复冻融。

运输条件：低温干冰或冰袋运输。

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