象源性成分染料法荧光定量PCR试剂盒 新品

象源性成分染料法荧光定量PCR试剂盒

商品属性

产品概述

本试剂盒基于染料法荧光定量PCR技术，专为检测象源性成分设计，适用于食品、药品或环境样本中象源性成分的快速定性及定量分析。试剂盒通过优化引物和反应体系，确保高灵敏度和特异性，避免与其他生物DNA交叉反应。

产品特点

即开即用：用户仅需提供样品DNA模板，无需额外配制主反应混合液。

高灵敏度：检测下限可达100拷贝/反应，线性范围覆盖5个数量级（定量分析适用）。

严格质控：含阳性对照（1×10^7拷贝/μL），有效区分假阴性结果。

特异性强：引物针对象源性DNA高度保守区设计，避免非目标序列扩增。

兼容性广：支持染料法（如SYBR Green I）检测，适配常见实时荧光PCR仪。

试剂盒组成

核心组分：

2×染料法qPCR MasterMix（含DNA聚合酶、dNTPs、缓冲液等）

象源性成分特异性引物干粉

阳性对照（冻干粉或液体）

无核酸酶超纯水

荧光PCR专用模板稀释液

自备材料：样品DNA提取试剂盒、离心管、移液器及耗材。

操作流程

样本处理：按标准方法提取样本DNA，建议浓度≥10 ng/μL。

反应体系配制（20μL/反应）：

2×MasterMix：10 μL

引物混合液：2 μL

模板DNA：2 μL

超纯水：补至20 μL

PCR程序：

预变性：95℃ 5分钟

循环阶段（40 cycles）：95℃ 15秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号）

数据分析：通过标准曲线法（定量）或熔解曲线分析（定性）判定结果。

注意事项

实验环境：严格分区操作（样本制备区、PCR扩增区），避免气溶胶污染。

质量控制：每批次实验需包含阴性对照（无模板对照）及阳性对照。

结果判读：若阳性对照无扩增或阴性对照出现信号，需排查污染或试剂失效。

适用范围：仅限科研用途，不可用于临床诊断。

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