人脾细胞；MD

人脾细胞；MD

商品属性

来源：人脾脏组织，贴壁生长，长梭形，α-SMA免疫荧光阳性（纯度>90%）。

培养基：专用培养基，培养条件为37℃、5% CO₂，每2-3天换液。

质量检测：无HIV、HBV、HCV及微生物污染。

功能背景：参与脾脏血容量调节，支持淋巴组织支架结构。

培养条件

培养基 DMEM高糖培养基 + 10% FBS（优质胎牛血清）+ 1%双抗（青霉素100U/mL+链霉素100μg/mL）

培养环境 37℃、5% CO₂、湿度70%-80%，推荐明胶包被培养瓶（0.2%明胶，37℃孵育30分钟）增强贴壁

传代流程 1. 细胞融合度达80%-90%时，弃上清，PBS润洗2次

2. 0.25%胰酶-EDTA（含0.53mM EDTA）37℃消化2-3分钟（镜下观察70%细胞变圆）

3. 加完全培养基终止（培养基:胰酶=3:1），1000rpm离心5分钟

4. 按1:2传代（T25瓶加6mL培养基）

冻存方案 冻存液：90% FBS + 10% DMSO（现配），密度1×10⁶ cells/mL，程序降温（-80℃过夜后入液氮）

细胞处理：

接收后需用75%酒精消毒培养瓶，观察培养基颜色及细胞密度（建议显微镜拍照记录）。

贴壁细胞需在37℃预温1-2小时，80%汇合时可传代，未达密度需保留部分培养基继续培养。

消化步骤：PBS清洗后，使用0.05%胰酶-EDTA消化，显微镜下观察细胞变圆后终止。

注意事项：严格无菌操作，传代时避免直接倾倒培养基。

质量控制：细菌、真菌、支原体检测阴性，内毒素≤10 EU/mL。

使用注意：需无菌操作，避免污染；不建议长时间暴露于室温或高温环境。

用途：仅科研实验，不可用于临床。

运输与保存

运输条件：

冻存管：干冰运输，接收后立即转入液氮或-80℃保存，或直接复苏。

T25瓶：常温运输，收到后需37℃静置2-3小时再处理。

保存建议：长期保存于液氮（-196℃），避免反复冻融。
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