人胚肾细胞-F克隆； 293F (STR) 新品

人胚肾细胞-F克隆； 293F (STR)

商品属性

背景：源于人胚肾细胞系HEK293，经改造稳定表达SV40大T抗原，适用于高效病毒包装及重组蛋白表达。

STR图谱：经标准短串联重复序列（STR）鉴定，符合国际细胞库认证标准。

培养特性

形态：上皮细胞样，悬浮生长。

培养基：推荐使用含10%胎牛血清（FBS）的DMEM高糖培养基。

传代比例：建议1:3至1:6，密度达80%-90%时传代。

消化方法：0.25%胰酶-EDTA消化，镜下观察细胞变圆后终止。

研究应用

293F因悬浮培养特性和高转染效率，主要用于：

重组蛋白表达：研究应用

293F因悬浮培养特性和高转染效率，主要用于：

重组蛋白表达：

瞬时转染生产抗体、细胞因子（如IgG抗体表达量可达200-500 mg/L）

适合自动化大规模培养（支持50L生物反应器放大）

病毒载体生产：

腺病毒、慢病毒包装（如第三代慢病毒系统共转染，滴度可达10⁸ TU/mL）

AAV载体生产（与Expi293F相比成本更低，适合中试研究）

高通量筛选：

基于悬浮细胞的药物筛选模型（如GPCR活性检测、离子通道筛选）

关键操作注意事项

悬浮培养防聚团技巧：

摇床转速需稳定（推荐130 rpm），避免转速过低导致细胞聚团（聚团>100μm时需用200目筛网过滤）

培养基pH控制在7.2-7.4，可添加HEPES（终浓度10 mM）维持pH稳定

转染效率优化：

转染时细胞密度2.5-3×10⁶ cells/mL，推荐转染试剂：PEI（N/P比=6:1）或Lipofectamine 2000

无血清培养体系中转染，可在转染后4小时补加2% FBS提升细胞活力

瞬时转染生产抗体、细胞因子（如IgG抗体表达量可达200-500 mg/L）

适合自动化大规模培养（支持50L生物反应器放大）

病毒载体生产：

腺病毒、慢病毒包装（如第三代慢病毒系统共转染，滴度可达10⁸ TU/mL）

AAV载体生产（与Expi293F相比成本更低，适合中试研究）

高通量筛选：

基于悬浮细胞的药物筛选模型（如GPCR活性检测、离子通道筛选）

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