人宫颈上皮细胞永生化；HCerEpiCs-SV40T 新品

商品属性

组织来源：正常人宫颈上皮细胞，经 SV40大T抗原（SV40T）基因转导 实现永生化。

转化方式：通过慢病毒或逆转录病毒载体导入SV40T抗原基因，使细胞获得稳定增殖能力，同时保留上皮细胞特性。

应用领域：宫颈癌机制研究、病毒感染（如HPV）、药物筛选、上皮屏障功能实验等。

产品规格

细胞形态：贴壁生长，多角形上皮样形态。

培养基：推荐使用 专用上皮细胞培养基（如Keratinocyte-SFM或DMEM/F12+10% FBS+生长因子）。

生长条件：37°C，5% CO₂，湿度95%。

传代比例：1:2至1:4（80%融合时传代）。

冻存液：90% FBS + 10% DMSO。

质量控制

无菌检测：阴性（细菌、真菌、支原体）。

病毒检测：SV40T抗原表达阳性（PCR/WB验证）。

STR鉴定：提供STR图谱以确保人源性和唯一性。

功能验证：上皮标志物（如CK18、E-cadherin）阳性表达。

冻存指南

选择对数生长期、活力高（>90%）的细胞。

离心收集细胞（150-200 x g, 5-10分钟）。

弃上清，用无血清的预冷（4°C）冻存液重悬细胞至最终密度约 5 x 10? to 1 x 10? cells/mL。常用冻存液配方：90% FBS + 10% DMSO。

将细胞悬液分装至标记好的无菌冻存管中（通常1.0 - 1.5 mL/管）。

采用程序降温法： 将冻存管放入程序降温盒（内含异丙醇），在-80°C冰箱中放置过夜（约-1°C/min速率降温）。或使用程控降温仪。

第二天将冻存管迅速转移至液氮气相或液相中长期保存。避免温度反复波动。

使用注意事项

解冻复苏：快速解冻后离心去除DMSO，轻柔重悬。

传代操作：使用0.25%胰酶+EDTA消化，避免过度消化。

污染处理：立即隔离污染细胞，并用消毒剂处理培养箱。

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