人肝癌细胞；HepAD38 新品

                                                          人肝癌细胞；HepAD38
产品信息：

HepAD38 细胞系基本参数

种属/来源  人源 (Human)

背景来源  HepG2 衍生株 (转染 HBV 基因)

细胞形态  上皮细胞样 (Epithelial-like)

生长特性  贴壁生长 (Adherent)

培养基  MEM 或 DMEM

生物安全等级  BSL-2 (因含 HBV 序列，需注意防护)

�� 培养条件与参数

HepAD38 细胞的培养条件相对标准，通常使用 MEM 或 DMEM 培养基。

1. 培养基配方

基础培养基：MEM (Minimum Essential Medium) 或 DMEM (高糖)。

添加成分：

10% 胎牛血清 (FBS)

1% 青霉素-链霉素双抗 (P/S)

注：部分特定实验可能需要添加筛选抗生素（如嘌呤霉素）以维持质粒稳定，具体视实验设计而定。

2. 培养环境

温度：37℃

气体环境：5% CO₂ + 95% 空气

湿度：70% - 80%

�� 细胞培养操作步骤

1. 收货与适应 (针对 T25 培养瓶)

消毒：收到细胞后，用 75% 酒精擦拭瓶身消毒。

静置：放入 37℃ 培养箱静置 2-4 小时，让细胞适应环境。

换液：显微镜下观察细胞状态。建议弃去运输用的培养基（灌液），用 PBS 洗涤一次，换用新鲜的完全培养基。

2. 细胞传代 (当细胞密度达 80%-90% 时)

HepAD38 为贴壁细胞，推荐传代比例为 1:2。

弃液与清洗：吸去旧培养基，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

消化：加入适量 0.25% 胰蛋白酶 (Trypsin-EDTA)，约 1-2 mL/瓶，置于 37℃ 培养箱消化 1-2 分钟。

镜检：在显微镜下观察，待细胞大部分变圆并脱落时，立即终止消化。

终止与吹打：加入含血清的完全培养基终止消化，轻轻吹打使细胞完全脱落。

离心与分瓶：1000 RPM 离心 3-5 分钟，弃上清，用新鲜培养基重悬沉淀，按 1:2 的比例分装到新的培养瓶中。

3. 细胞冻存

冻存液：推荐使用 90% FBS + 10% DMSO，或使用商业化的无血清冻存液。

密度：建议冻存密度为 1×10⁶ 个活细胞/mL。

步骤：消化收集细胞，离心洗涤，用冻存液重悬，分装入冻存管。使用程序降温盒或置于 -80℃ 冰箱过夜，随后转入液氮罐长期保存。

⚠️ 注意事项与常见问题

HBV 安全警示：由于 HepAD38 细胞是 HepG2 转染了 HBV 基因的衍生物，虽然主要用于科研，但在操作时仍建议按照 BSL-2 标准进行，注意生物安全防护，避免交叉污染。

运输培养基处理：运输用的培养基（灌液）通常不可直接继续培养，需更换为新鲜配制的完全培养基。

贴壁较牢：部分资料显示该类肝癌细胞贴壁较牢，消化时可适当延长消化时间或增加吹打力度。

细胞形态：该细胞形态多呈上皮样。如果细胞密度过高，中间部分的细胞可能会因营养不足而死亡，因此建议及时传代。

科研用途：该细胞系仅用于科研实验，不可用于临床治疗

公司正在出售的产品：

CDC20B 英文名称： 细胞分裂周期蛋白20B抗体 0.2ml	Anti-PRL 泌乳素抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
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多抗 多抗Multi-class antibodies规格：	AMBP(Human alpha-1-microglobulin/bikunin precursor) ELISA Kit 人α1微球蛋白/bikunin前体
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Rhesus antibody Rh MAP1B 微管相关蛋白1B抗体 规格 0.2ml	Anti-Vimentin 波形蛋白抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

细胞具体特点如下：

环境与营养：需无菌环境、精确的温度（36-37℃）和pH（7.2-7.4），动物细胞常需血清，植物细胞需激素。

生长方式：贴壁细胞需表面附着，悬浮细胞自由漂浮，半贴壁半悬浮兼具两者特性。

传代与密度：贴壁细胞需胰酶消化传代，悬浮细胞直接分瓶；密度达80%-90%时需传代，避免营养枯竭与代谢抑制。

敏感性：对剪切应力、污染、温度变化敏感，需定期更换培养液清除代谢物。

应用与局限：便于活细胞观察与实验控制，但体外环境与体内存在差异，长期传代可能导致遗传不稳定与去分化。