WiDr人结肠癌细胞 新品

产品信息：

一、 WiDr 细胞基本参数

细胞类型  人结肠腺癌细胞 (Human Colon Adenocarcinoma)

组织来源  结肠 (Colon)

生长特性  贴壁生长 (Adherent)

细胞形态  上皮细胞样 (Epithelial-like)

生物安全等级  BSL-2

主要应用  结肠癌机制研究、药物筛选、细胞凋亡研究

培养条件与操作指南

�� 1. 推荐培养基体系

WiDr 细胞的培养基配方通常如下：

基础培养基： DMEM (高糖) 或 RPMI-1640（不同供应商可能略有差异，DMEM更为常见）。

添加物：

10% 胎牛血清 (FBS)：提供营养和生长因子。

1% 双抗 (Penicillin/Streptomycin)：预防细菌污染。

pH值： 7.2 - 7.4。

2. 培养环境

温度： 37℃

气体环境： 5% CO₂ + 95% 空气

湿度： 饱和湿度

�� 3. 传代操作（关键步骤）

WiDr 细胞贴壁相对较牢，消化时需要耐心观察。

消化液： 推荐使用 0.25% 胰蛋白酶 - 0.53 mM EDTA。

消化时间： 37℃孵育 1-2 分钟。

观察： 显微镜下观察细胞变圆、细胞间隙变大并开始脱落。

终止： 加入含血清的完全培养基终止消化（血清可抑制胰酶活性）。

吹打： 轻柔吹打使细胞完全脱落并分散。

离心： 1000 rpm 离心 5 分钟，弃上清。

重悬与分瓶： 弃去上清，加入新鲜完全培养基重悬，按 1:2 至 1:5 的比例进行传代（首次传代建议 1:2）。

换液频率： 每 2-3 天换液一次。

❄️ 4. 冻存与复苏

冻存液： 推荐使用 90% FBS + 10% DMSO，或专用无血清冻存液。

复苏： 快速 37℃水浴解冻（约 1 分钟），离心去除冻存液后重悬接种。

⚠️ 三、 培养中的注意事项

运输状态处理（非常重要）：

常温运输（T25瓶）： 收到后请先用 75% 酒精擦拭瓶壁消毒，放入 37℃ 培养箱静置 3-4 小时。注意： 运输过程中可能会有少量细胞脱落漂浮，这是正常现象，离心收集后可继续培养。

干冰运输（冻存管）： 收到后若不立即复苏，应直接转入液氮或 -80℃ 冰箱保存。

消化控制：

该细胞对消化时间比较敏感。严禁消化过度，如果消化时间过长导致细胞完全漂浮且变圆，细胞活性会受到严重影响，可能导致细胞死亡或生长缓慢。

特殊变体：

市场上存在 WiDr/GFP（绿色荧光蛋白标记）的版本，用于活体示踪或移植瘤实验。其培养条件与普通 WiDr 相同，但需注意在传代约 10 代后，可能需要用嘌呤霉素（Puromycin）筛选以维持荧光标记的稳定性。

�� 总结

WiDr 是一种典型的贴壁型人结肠腺癌细胞，其培养难度中等。核心要点是控制胰酶消化时间以及运输后细胞的收集。它在结直肠癌的药物敏感性测试和肿瘤生物学研究中具有重要价值。

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不同类型细胞的特异性（生物特性差异）

不同类型细胞的特异性（生物特性差异）

形态多样性：细胞形态因功能而异，如成纤维细胞呈梭形或多角形，神经细胞有突起，上皮细胞呈多边形紧密排列；细菌细胞多为球形、杆状或螺旋形。

功能特异性：动物细胞依赖线粒体供能，植物细胞具叶绿体进行光合作用；原核细胞（如细菌）无细胞核，真核细胞（如动植物细胞）有核膜包裹的核；某些细胞如酵母细胞可进行出芽生殖，哺乳动物细胞则通过有丝分裂增殖。

生长特性：贴壁细胞需附着表面生长（如成纤维细胞），悬浮细胞可在培养液中自由生长（如血液细胞）；不同细胞分裂速度各异，如肿瘤细胞增殖较快，正常体细胞分裂较慢。