HCC1395 人乳腺癌细胞 新品

产品信息：

HCC1395 细胞系基本参数

种属/来源  人源 (Human)

组织来源  乳腺 (导管癌)

供体信息  43岁女性

细胞形态  上皮细胞样 (Epithelial-like)

生长特性  贴壁生长 (Adherent)

疾病特征  三阴性乳腺癌 (TNBC)；BRCA1突变

培养基  RPMI-1640

生物安全等级  BSL-1

�� 培养条件与参数

HCC1395 细胞的培养条件相对标准，通常使用 RPMI-1640 培养基。

1. 培养基配方

基础培养基：RPMI-1640。

添加成分：

10% 胎牛血清 (FBS)

1% 青霉素-链霉素双抗 (P/S)

特殊添加：部分资料建议添加 1.5 g/L NaHCO₃ 和 0.11 g/L 丙酮酸钠。

2. 培养环境

温度：37℃

气体环境：5% CO₂ + 95% 空气

湿度：70% - 80%

�� 细胞培养操作步骤

1. 收货与适应 (针对 T25 培养瓶)

消毒：收到细胞后，用 75% 酒精擦拭瓶身消毒。

静置：放入 37℃ 培养箱静置 2-4 小时，让细胞适应环境。

换液：静置后，建议弃去运输用的培养基（灌液），用 PBS 洗涤一次，换用新鲜的完全培养基。

2. 细胞传代 (当细胞密度达 80%-90% 时)

HCC1395 为贴壁细胞，推荐传代比例为 1:2 至 1:5。

弃液与清洗：吸去旧培养基，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

消化：加入适量 0.25% 胰蛋白酶 (Trypsin-EDTA)，约 1 mL/瓶，置于 37℃ 培养箱消化 1-3 分钟。

镜检：在显微镜下观察，待细胞变圆、间隙变大并脱落时，立即终止消化。

终止与吹打：加入含血清的完全培养基终止消化，轻轻吹打使细胞完全脱落。

离心与分瓶：1000 RPM 离心 5 分钟，弃上清，用新鲜培养基重悬沉淀，按 1:2 或 1:3 的比例分装到新的培养瓶中。

3. 细胞冻存

冻存液：推荐使用 90% FBS + 10% DMSO，或使用商业化的无血清冻存液。

密度：建议冻存密度为 1×10⁶ 个活细胞/mL。

步骤：消化收集细胞，离心洗涤，用冻存液重悬，分装入冻存管。使用程序降温盒或置于 -80℃ 冰箱过夜，随后转入液氮罐长期保存。

⚠️ 注意事项与常见问题

运输培养基处理：运输用的培养基（灌液）通常不可直接继续培养，需更换为新鲜配制的完全培养基。

贴壁较牢：部分资料显示 HCC1395 细胞贴壁较牢，消化时可适当延长消化时间或增加吹打力度。

细胞形态：该细胞形态多呈上皮样。如果细胞密度过高，中间部分的细胞可能会因营养不足而死亡，因此建议及时传代。

科研用途：该细胞系仅用于科研实验，不可用于临床治疗。

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不同类型细胞的特异性（生物特性差异）

不同类型细胞的特异性（生物特性差异）

形态多样性：细胞形态因功能而异，如成纤维细胞呈梭形或多角形，神经细胞有突起，上皮细胞呈多边形紧密排列；细菌细胞多为球形、杆状或螺旋形。

功能特异性：动物细胞依赖线粒体供能，植物细胞具叶绿体进行光合作用；原核细胞（如细菌）无细胞核，真核细胞（如动植物细胞）有核膜包裹的核；某些细胞如酵母细胞可进行出芽生殖，哺乳动物细胞则通过有丝分裂增殖。

生长特性：贴壁细胞需附着表面生长（如成纤维细胞），悬浮细胞可在培养液中自由生长（如血液细胞）；不同细胞分裂速度各异，如肿瘤细胞增殖较快，正常体细胞分裂较慢。