SK-MEL-2人皮肤黑色素瘤细胞 新品

商品属性

来源：人皮肤黑色素瘤组织

形态特征：多角形，贴壁生长

规格：T25培养瓶或1mL冻存管（细胞浓度>1×10⁶个/mL）

用途：仅供科研使用

质量控制

无菌检测：支原体、细菌、酵母及真菌检测均为阴性。

STR鉴定：提供STR分型报告以确保细胞株真实性。

实验操作指南

1. 细胞复苏

水浴：37℃水浴快速摇晃解冻（约1-2分钟）。

稀释：将融化的细胞悬液缓慢加入含有5-10mL预热完全培养基的离心管中。

离心：1000 rpm (约150-200g) 离心3-5分钟，弃上清（去除DMSO）。

接种：用新鲜完全培养基重悬细胞，接种于T25培养瓶中。

观察：次日更换培养基，去除死细胞。

2. 细胞传代

细胞容易成团，且贴壁不牢，操作时需轻柔。

收集悬浮细胞：观察培养瓶，通常会有部分细胞悬浮在培养基中。先轻轻吸出培养基至离心管，离心收集这部分细胞。

洗涤贴壁细胞：用 PBS 轻轻润洗贴壁层1次（注意：贴壁较弱，润洗液中可能已有脱落细胞，需一并收集）。

消化：加入适量胰酶（0.25% Trypsin-EDTA），37℃孵育1-2分钟。显微镜下观察，待细胞间隙变大、部分变圆即可。

终止与混匀：加入完全培养基终止消化，轻轻吹打使细胞完全脱落。

合并细胞：将步骤1收集的悬浮细胞悬液与步骤4的消化液混合。

离心分装：离心（1000 rpm, 5 min），弃上清，用新鲜培养基重悬沉淀。通常按 1:2 或 1:3 的比例分装到新瓶中。

注意事项

细胞复苏后需传代至状态良好方可进行实验或冻存。

避免反复冻融，建议分装保存。

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