SCC-9人类鳞状上皮舌癌细胞 新品

商品属性

英文名称：SCC-9 (human tongue squamous carcinoma cells)

规格：1×10⁶ cells/瓶（冻存形式）

保存与运输

保存条件：液氮长期储存（-196℃），短期可暂存于-80℃（≤6个月）。

运输方式：干冰运输（需额外支付冷链运费），建议优先选择专业复苏服务以减少操作风险。

细胞特性

形态：贴壁生长，上皮细胞样，多角形结构。

来源：人类舌鳞状上皮癌组织，经STR鉴定确认唯一性。

污染检测：支原体阴性，STR谱系已验证。

培养条件

培养基：DMEM/F12 + 10%胎牛血清 + 1%青霉素-链霉素。

培养环境：37℃、5% CO₂饱和湿度培养箱。

传代方法：

弃旧培养基，PBS轻柔冲洗；

加入0.25%胰蛋白酶（含EDTA）消化3-5分钟；

终止消化后离心（1000 rpm, 5分钟），按1:2比例分瓶。

细胞复苏

复苏的原则是“快融”，以防止冰晶损伤细胞。

预热：将水浴锅预热至37℃，准备含10%胎牛血清（FBS）的完全培养基。

解冻：从液氮或-80℃取出冻存管，迅速放入37℃水浴中，轻轻晃动，使冻存液在1-2分钟内完全融化（剩余一小冰晶时取出）。

转移：用75%酒精擦拭管口，于超净台内将细胞悬液缓慢加入含有5-10mL预热培养基的离心管中（稀释DMSO毒性）。

离心：1000 rpm离心3-5分钟，弃上清。

重悬与接种：加入适量新鲜完全培养基，轻轻吹打混匀，接种至培养瓶中，放入37℃、5% CO₂培养箱培养。

换液：次日观察细胞贴壁情况，更换新鲜培养基以去除死细胞和残留DMSO。

注意事项

复苏建议：

快速解冻后离心去除DMSO，使用高血清培养基（20%）过渡24小时。

首次观察需记录细胞密度（40X、100X显微拍照）。

质量控制：

收到细胞后立即检查培养基澄清度及瓶身完整性；

48小时内反馈异常（如污染或悬浮细胞＞10%）。

安全声明：

仅限科研用途，禁止临床或食品应用；

操作需穿戴防护装备（实验服、手套）。

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