RT4人膀胱移行细胞乳头瘤 新品

商品属性

基本信息

来源：RT4细胞系于1970年-1979年间，由M.B. Borenfreund从一名25岁的白人男性的膀胱乳头状肿瘤组织中分离建立。

细胞特性：RT4细胞呈上皮细胞样，贴壁生长，具有人膀胱移行细胞乳头瘤的生物学特性，常用于膀胱癌的相关研究。

相关研究应用

药物敏感性研究：有研究通过CCK-8法检测不同浓度的顺铂对RT4细胞增殖的影响，以明确RT4细胞对顺铂的半数抑制浓度（IC50），为临床用药提供参考。结果表明，不同浓度的顺铂对RT4细胞的增殖均有抑制作用，且随着顺铂浓度的增加，抑制率逐渐升高。

基因表达研究：RT4细胞可用于研究膀胱癌相关基因的表达情况。例如，有研究检测了RT4细胞中miR - 124 - 3p的表达水平，以及转染miR - 124 - 3p模拟物、抑制剂后，细胞中miR - 124 - 3p表达的变化，进而分析其对细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。

细胞功能研究：通过一系列实验，如细胞计数试剂盒 - 8（CCK - 8）实验、克隆形成实验、流式细胞术、细胞划痕实验、Transwell实验等，可研究RT4细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭等功能。例如，有研究发现，过表达某些基因或使用特定药物处理后，RT4细胞的增殖、迁移和侵袭能力受到抑制，细胞周期停滞，凋亡增加。

细胞培养注意事项

培养基：RT4细胞的培养基通常为 McCoy’s 5A，添加10%胎牛血清和1%双抗。

传代方法：当细胞密度达到80% - 90%时，即可进行传代。先吸出培养皿中的旧培养液，用PBS洗涤细胞1 - 2次，加入适量的胰蛋白酶溶液，在37℃、5% CO₂的培养箱中孵育，当细胞回缩变圆时，加入含血清的培养基终止消化，轻轻吹打细胞，使其脱落，将细胞悬液转移至离心管中，离心后弃上清，加入新的培养基重悬细胞，按适当比例接种到新的培养皿中。

冻存与复苏：冻存时，按常规方法收集细胞，加入冻存液，放入冻存盒中，置于-80℃冰箱过夜，然后转移至液氮罐中保存。复苏时，从液氮罐中取出冻存的细胞，迅速放入37℃水浴锅中，轻轻摇动，使其快速融化，将细胞悬液转移至离心管中，离心后弃上清，加入新的培养基重悬细胞，接种到培养皿中，放入37℃、5% CO₂的培养箱中培养。

细胞传代操作

传代比例：1:2（根据细胞密度调整）。

消化时间：2-3分钟（使用胰酶等消化试剂）。

注意事项：传代后细胞需经历延滞期进入对数生长期，需定期观察增殖状态。

产品用途

限制范围：仅限科学研究，不可用于动物或人类疾病治疗。

注意事项

细胞培养需严格无菌操作，避免污染。

建议定期进行STR鉴定以确保细胞系正确性。

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