幼蚊细胞；C6/36

产品信息：

来源与背景

C6/36细胞系源自白纹伊蚊（Aedes albopictus）幼虫卵巢组织，于1978年由Igarashi A.建立并经过多次克隆优化。

生物安全等级：BSL-1，无致瘤性，适合长期病毒学研究。

形态与生长

形态：上皮细胞样，呈纺锤形或多边形。

生长特性：以贴壁生长为主（少数可悬浮生长），形成致密单层结构。

倍增时间：约48-52小时（28℃条件下）。

功能特性

病毒敏感性：对登革热病毒（1-4型）、寨卡病毒、基孔肯雅病毒等虫媒病毒的易感率达100%，病毒复制效率是其他蚊子细胞系（如S2细胞）的50倍。

天然免疫应答：具备完整的RNA干扰（RNAi）抗病毒机制，但缺乏干扰素通路，模拟蚊子作为病毒储存宿主的天然状态。

二、培养操作指南

培养体系与条件

培养基  MEM-EBSS或RPMI 1640 + 10%胎牛血清（FBS）；部分推荐含1%非必需氨基酸（NEAA）

培养环境  温度：28℃（最适）；气相：空气95% + CO? 5%

传代比例  1:4至1:10（贴壁细胞需胰酶消化）

冻存条件  90%完全培养基 + 10% DMSO，液氮储存

操作步骤

复苏

37℃水浴快速解冻冻存管，离心（1000 RPM，5分钟）去除冻存液，重悬于预热培养基，转移至培养瓶培养过夜。

关键点：次日换液去除死细胞。

传代

PBS清洗后，加入0.25%胰蛋白酶-EDTA消化1-3分钟（显微镜下观察细胞变圆脱落），加完全培养基终止消化。

注意事项：

细胞培养超过5天时贴壁更牢固，需延长胰酶消化时间或采用浸泡法；

消化后需吹打均匀避免细胞团块。

冻存

细胞汇合度80%时消化，离心后用冻存液重悬，程序降温（-1℃～-2℃/min）至-100℃后转入液氮。

三、关键注意事项

污染防控

严格无菌操作，定期检测支原体、细菌、真菌污染。

培养细节

贴壁问题：避免使用含钙、镁离子的PBS润洗，推荐使用无菌丝绸布擦拭盖玻片（禁用纱布）。

空泡现象：密集培养时细胞内可见巨大空泡，属正常特性。

实验应用

适用于病毒增殖、免疫细胞化学及抗病毒药物筛选，需用盖玻片培养（六孔板每孔一片）。

四、常见问题与解决方案

细胞消化困难：延长胰酶作用时间或采用37℃预热胰酶。

病毒复制效率低：确保细胞密度达90%以上再接种病毒。

状态下滑：避免培养温度超过30℃，定期检测细胞活力。

公司正在出售的产品：

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不同类型细胞的特异性（生物特性差异）

不同类型细胞的特异性（生物特性差异）

形态多样性：细胞形态因功能而异，如成纤维细胞呈梭形或多角形，神经细胞有突起，上皮细胞呈多边形紧密排列；细菌细胞多为球形、杆状或螺旋形。

功能特异性：动物细胞依赖线粒体供能，植物细胞具叶绿体进行光合作用；原核细胞（如细菌）无细胞核，真核细胞（如动植物细胞）有核膜包裹的核；某些细胞如酵母细胞可进行出芽生殖，哺乳动物细胞则通过有丝分裂增殖。

生长特性：贴壁细胞需附着表面生长（如成纤维细胞），悬浮细胞可在培养液中自由生长（如血液细胞）；不同细胞分裂速度各异，如肿瘤细胞增殖较快，正常体细胞分裂较慢。