耳蜗鼓膜上皮细胞;SV30160 新品

                                                          耳蜗鼓膜上皮细胞;SV30160
产品信息：

1. 细胞基本档案

特征维度  详细信息

种属来源  实验动物（常见为大鼠/小鼠）

组织来源  耳蜗、鼓膜组织

生长特性  贴壁生长

细胞形态  上皮细胞样（铺路石状）

培养基  专用完全培养基 (通常基于DMEM/F12或KSFM)

生物安全等级  BSL-2

核心特性与应用

听觉研究模型： SV30160细胞表达上皮细胞标志物（如广谱角蛋白PCK），是研究内耳及中耳上皮屏障功能、离子转运机制的理想模型。

耳毒性评价： 常用于评估抗生素（如氨基糖苷类）或其他药物对耳蜗上皮细胞的毒性作用。

干细胞特性： 鼓膜上皮细胞中富含干细胞（如表达β1整合素、角蛋白19），具有较强的增殖和分化能力，适用于再生医学研究。

3. 培养操作手册

基础培养条件

基础培养基： SV30160专用完全培养基（推荐使用商家配套的培养基，通常包含特定生长因子如EGF、胰岛素等）。

通用替代： DMEM/F12 (1:1) 或 角质形成细胞无血清培养基 (KSFM)。

血清： 10% 胎牛血清 (FBS)。

添加剂： 1% 青霉素-链霉素 (双抗)。

环境： 37℃，5% CO，饱和湿度培养箱。

传代操作 (关键步骤)

SV30160细胞贴壁相对较牢，消化时需要耐心。

观察： 细胞密度达到 80%-90% 时进行传代。

清洗： 弃去旧培养基，用不含钙、镁离子的 PBS 轻轻润洗一次。

消化： 加入适量的 0.25% 胰蛋白酶 (Trypsin-EDTA)，放入培养箱消化 1-2 分钟。

注意： 显微镜下观察，待细胞间隙变大、细胞变圆并开始脱落时即可。

终止： 加入含血清的完全培养基终止消化。

吹打： 轻柔吹打使细胞完全脱落并分散均匀。

离心： 1000 rpm 离心 3-5 分钟，弃上清。

重悬： 加入新鲜完全培养基，按 1:2 至 1:3 的比例传代。

收货处理 (如果是刚复苏或常温运输)

常温运输（T25瓶）：

收到后先用75%酒精擦拭瓶身消毒。

不要立即打开瓶盖，将其放入37℃培养箱静置 2-4小时，让细胞适应环境并恢复贴壁。

镜下观察：若运输途中细胞脱落，需将培养基离心（1000rpm, 5min），弃上清，用PBS重悬沉淀后重新打入原瓶中继续培养。

干冰运输（冻存管）：

快速复苏： 37℃水浴迅速摇晃解冻（1-2分钟内）。

转移至离心管，加入预热培养基混匀，离心（1000rpm, 5min）去除冻存液，重悬接种。

4. 特别注意事项

细胞碎片： 上皮细胞在培养过程中容易产生细小的碎片，这通常是正常的代谢产物，只要细胞主体贴壁良好且无污染，无需过度担心。

支原体检测： 建议定期检测支原体，确保实验环境的纯净。

STR鉴定： 建议在实验开始前进行STR鉴定，防止交叉污染。

无菌操作： 鼓膜组织来源的细胞对污染较为敏感，操作时务必严格遵守无菌操作规范。

总结

SV30160细胞 = 耳蜗/鼓膜 + 上皮样 + 贴壁生长。

它是耳科基础研究和药效评价的可靠工具。

公司正在出售的产品：

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细胞具体特点如下：

环境与营养：需无菌环境、精确的温度（36-37℃）和pH（7.2-7.4），动物细胞常需血清，植物细胞需激素。

生长方式：贴壁细胞需表面附着，悬浮细胞自由漂浮，半贴壁半悬浮兼具两者特性。

传代与密度：贴壁细胞需胰酶消化传代，悬浮细胞直接分瓶；密度达80%-90%时需传代，避免营养枯竭与代谢抑制。

敏感性：对剪切应力、污染、温度变化敏感，需定期更换培养液清除代谢物。

应用与局限：便于活细胞观察与实验控制，但体外环境与体内存在差异，长期传代可能导致遗传不稳定与去分化。