中国仓鼠卵巢细胞（谷氨酰胺系统）;CHO-GS

产品信息：

1. 细胞背景与基本特性

种属来源：中国仓鼠 (Cricetulus griseus)

组织来源：卵巢 (Ovary)

生长特性：通常为贴壁生长（但在特定无血清培养基中可驯化为悬浮生长）。

细胞形态：上皮细胞样（多边形）。

筛选标记：谷氨酰胺合成酶 (GS)。

主要应用：重组蛋白、单克隆抗体、病毒疫苗的大规模生产。

核心参数速览

特征  描述

培养基  DMEM/F12 或专用无血清培养基

血清  10% 优质胎牛血清 (FBS)

传代比例  1:2 ～ 1:5

消化时间  1-2 分钟 (胰酶消化)

冻存条件  90% 完全培养基 + 10% DMSO

3. 详细培养操作指南

CHO-GS 细胞的培养策略取决于你是进行科研小试（通常贴壁）还是工业生产（通常悬浮）。

基础培养条件

温度：37℃

气体环境：95% 空气 + 5% CO

湿度：饱和湿度

推荐培养基配方

基础培养基：

贴壁培养：DMEM/F12 + 10% FBS + 2 mM L-谷氨酰胺。

悬浮培养：专用化学成分限定无血清培养基 (CD-CHO)，添加抗结团剂。

特殊添加：部分实验方案建议添加 MSX (甲硫氨酸亚砜) 进行加压筛选，以提高目的蛋白的表达量。

传代操作 (当细胞密度达 80%-90% 时)

弃液：吸去旧的培养上清液。

润洗：加入适量不含钙、镁离子的 PBS 缓冲液，轻轻晃动润洗细胞层 1-2 次，弃去 PBS。

消化：加入 0.25% 胰蛋白酶-EDTA 消化液（T25 瓶加 1 mL），置于 37℃ 培养箱中消化 1-2 分钟。

观察：在显微镜下观察，待细胞间隙变大、大部分变圆并脱落时，进行下一步。

终止：加入含血清的完全培养基终止消化。

离心与分装：将细胞悬液转移至离心管，1000 rpm 离心 3-5 分钟。弃上清，重悬后按 1:2 至 1:5 的比例分装到新瓶中。

冻存与复苏

冻存液：推荐使用 90% 完全培养基 + 10% DMSO（现配现用）。

复苏：37℃ 水浴快速摇晃解冻，立即转移至含完全培养基的离心管中混匀，离心去除上清（去除 DMSO），重悬后接种。

4. 注意事项与常见问题

运输中的脱落（常见问题）：

CHO 细胞在运输过程中非常容易因震动而脱落。收到细胞后，如果发现瓶底无细胞或细胞极少，请务必离心运输培养基，将管底沉淀的细胞团块重悬接种，不要直接丢弃。

氨的毒性：

虽然 GS 系统可以减少氨的积累，但在高密度培养时，氨浓度仍可能升高。如果细胞生长状态变差，建议检测培养基中的氨浓度。

MSX 加压：

在进行重组蛋白表达筛选时，通常需要添加 MSX 进行加压，以筛选出高表达的目的细胞株。但在常规扩增培养时，通常不需要添加 MSX。

支原体检测：

建议定期检测支原体，确保实验数据的准确性。

公司正在出售的产品：

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不同类型细胞的特异性（生物特性差异）

不同类型细胞的特异性（生物特性差异）

形态多样性：细胞形态因功能而异，如成纤维细胞呈梭形或多角形，神经细胞有突起，上皮细胞呈多边形紧密排列；细菌细胞多为球形、杆状或螺旋形。

功能特异性：动物细胞依赖线粒体供能，植物细胞具叶绿体进行光合作用；原核细胞（如细菌）无细胞核，真核细胞（如动植物细胞）有核膜包裹的核；某些细胞如酵母细胞可进行出芽生殖，哺乳动物细胞则通过有丝分裂增殖。

生长特性：贴壁细胞需附着表面生长（如成纤维细胞），悬浮细胞可在培养液中自由生长（如血液细胞）；不同细胞分裂速度各异，如肿瘤细胞增殖较快，正常体细胞分裂较慢。