人肺鳞癌细胞-LUC;NCI-H1703-Luc 新品

产品信息：

NCI-H1703 是非小细胞肺癌（NSCLC）中肺鳞癌研究的重要模型，而 NCI-H1703-Luc 是在其基础上通过基因工程手段稳定表达了荧光素酶（Luciferase, LUC）的改造株。该细胞系保留了亲本细胞的生物学特性，同时具备了活体示踪能力，广泛应用于肺癌的药物筛选、肿瘤生长抑制及转移机制研究。

亲本来源：NCI-H1703 (人肺鳞癌细胞)

种属来源：人（Homo sapiens）

组织来源：肺（Lung）

供体信息：54岁男性，非小细胞肺癌（鳞癌）患者，吸烟史

细胞形态：上皮细胞样

生长特性：贴壁生长

标记基因：LUC（荧光素酶，用于生物发光成像）

培养基：RPMI-1640 + 10% FBS

细胞特性与应用

特征维度  详细描述

背景简介  该细胞系于1987年建系，源自一位54岁患有非小细胞肺癌的白人男性患者。

荧光特性  细胞表达荧光素酶，需加入底物（荧光素）后在IVIS成像系统或酶标仪中检测生物发光信号。

主要应用  1. 肺癌的活体成像与肿瘤生长监测。

2. 抗肿瘤药物的体内/体外药效评价。

3. 肿瘤转移及定植机制研究。

推荐培养体系

基础培养基：RPMI-1640 (不含 HEPES)

血清添加：10% 胎牛血清 (FBS)

双抗添加：1% 青霉素-链霉素 (P/S)

培养环境：

温度：37℃

气体环境：95% 空气 + 5% CO

湿度：维持培养箱内湿度 >90%。

详细培养操作指南

1. 细胞复苏 (Thawing)

预热：将水浴锅调至 37℃，预热完全培养基。

解冻：从液氮中取出冻存管，迅速放入 37℃ 水浴中，1-2 分钟内快速摇晃融化。

转移：用 75% 酒精擦拭冻存管外壁消毒，转入超净台。

稀释：将细胞悬液缓慢加入含有 4-6 mL 预热完全培养基的离心管中（稀释 DMSO 毒性）。

离心：1000 rpm (约 250g) 离心 3-5 分钟。

接种：弃上清，加入新鲜完全培养基重悬，接种至 T25 培养瓶中，放入培养箱静置培养。

2. 细胞传代 (Passage)

NCI-H1703-Luc 为贴壁细胞。

观察：当细胞融合度达到 80%-90% 时进行传代。

清洗：弃去旧培养基，用不含钙、镁离子的 PBS 缓冲液润洗细胞 1 次。

消化：加入适量消化液（0.25% Trypsin-0.53mM EDTA，约 1 mL），37℃ 培养箱消化 1-2 分钟。

镜下观察：显微镜下观察，待细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台。

终止：加入含血清的完全培养基终止消化，轻轻吹打混匀。

离心：1000 rpm 离心 4-5 分钟。

重悬与分瓶：弃上清，加入新鲜完全培养基重悬，按 1:2 到 1:3 的比例进行分瓶传代。

3. 细胞冻存 (Freezing)

状态选择：待细胞生长状态良好时进行冻存。

消化：弃去培养基，加入少量胰酶消化，待细胞变圆脱落。

收集：加入含血清的培养基终止消化，混匀后转移至离心管。

离心：1000 rpm 离心 5-10 分钟，弃上清。

重悬：加入配置好的冻存液（90% 完全培养基 + 10% DMSO）重悬细胞。

分装：转移至冻存管中，放入程序降温盒（-80℃ 过夜），随后转入液氮罐长期保存。

关键注意事项

贴壁特性：NCI-H1703 细胞贴壁较为牢固，但传代后贴壁速度可能较慢。传代时需确保吹打均匀，防止细胞成团。

运输脱落：由于运输震荡，部分细胞可能会从瓶壁脱落。若收到细胞发现瓶底有漂浮细胞团，属正常现象。请将瓶内液体转移至离心管，离心收集细胞，弃上清，用 PBS 清洗一次，再用完全培养基重悬后接种回培养瓶中。

无菌操作：所有操作必须在生物安全柜内严格无菌操作。

支原体检测：建议定期检测支原体，确保细胞无污染。

公司正在出售的产品：

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不同类型细胞的特异性（生物特性差异）

不同类型细胞的特异性（生物特性差异）

形态多样性：细胞形态因功能而异，如成纤维细胞呈梭形或多角形，神经细胞有突起，上皮细胞呈多边形紧密排列；细菌细胞多为球形、杆状或螺旋形。

功能特异性：动物细胞依赖线粒体供能，植物细胞具叶绿体进行光合作用；原核细胞（如细菌）无细胞核，真核细胞（如动植物细胞）有核膜包裹的核；某些细胞如酵母细胞可进行出芽生殖，哺乳动物细胞则通过有丝分裂增殖。

生长特性：贴壁细胞需附着表面生长（如成纤维细胞），悬浮细胞可在培养液中自由生长（如血液细胞）；不同细胞分裂速度各异，如肿瘤细胞增殖较快，正常体细胞分裂较慢。