人胃癌细胞+luc;MKN7-LUC 新品

                                                          人胃癌细胞+luc;MKN7-LUC
产品信息：

细胞基本档案

特征维度  详细信息

亲本来源  人胃癌细胞 (MKN7)

标记基因  荧光素酶 (LUC)

生长特性  贴壁生长

细胞形态  上皮细胞样

组织来源  胃管状腺癌（淋巴结转移灶）

关键特征  高表达 c-erb B2 (HER2)

培养基  RPMI-1640 + 10% FBS

生物安全等级  BSL-2

核心特性与应用

活体示踪： 这是该细胞最大的优势。通过表达荧光素酶，你可以在小鼠体内通过注射荧光素底物，实时监测肿瘤的原位生长、腹膜转移或肝转移情况。

HER2 研究模型： MKN7 细胞是研究胃癌 HER2 靶向治疗的理想模型，配合 LUC 标记，可以更直观地评估靶向药物的体内疗效。

应用领域：

胃癌机制研究： 研究 HER2 信号通路、细胞增殖与凋亡。

药效评价： 利用活体成像技术，动态评估化疗药物或靶向药物（如曲妥珠单抗类似物）对肿瘤负荷的抑制作用。

转移模型： 构建胃癌腹膜转移或远处转移模型。

3. 培养操作手册

基础培养条件

基础培养基： RPMI-1640 培养基。

血清： 10% 胎牛血清 (FBS)。

添加剂： 1% 青霉素-链霉素 (双抗)。

环境： 37℃，5% CO，饱和湿度培养箱。

传代操作 (关键步骤)

MKN7-LUC 是贴壁细胞，需要胰酶消化。

观察： 细胞密度达到 80%-90% 时进行传代。

清洗： 弃去旧培养基，用不含钙、镁离子的 PBS 轻柔润洗一次。

消化： 加入适量的 0.25% 胰蛋白酶 (Trypsin-EDTA)，放入培养箱消化 1-2 分钟。

注意： MKN7 细胞贴壁相对较牢，可能需要轻敲培养瓶底部辅助脱落。显微镜下观察，待细胞间隙变大、细胞变圆并开始脱落时即可。

终止： 加入含血清的完全培养基终止消化。

吹打： 轻柔吹打使细胞完全脱落并分散均匀。

离心： 1000 rpm 离心 3-5 分钟，弃上清。

重悬： 加入新鲜完全培养基，按 1:2 至 1:3 的比例传代。

收货处理

常温运输（T25瓶）：

收到后用 75% 酒精消毒瓶壁，放入培养箱静置 2-4 小时。

重点： 若运输途中细胞脱落，将培养基离心收集，重悬后接种。

干冰运输（冻存管）：

37℃水浴快速复苏，离心重悬后接种。

4. 特别注意事项

生长速度慢： MKN7 细胞属于生长缓慢的细胞系，倍增时间约为 3 天左右。请耐心等待，不要误以为细胞状态不好而频繁传代。

消化难易： 该细胞贴壁较牢，消化时间可能比普通细胞稍长（约 2-4 分钟），请在显微镜下密切观察，避免消化不足。

显微镜观察： MKN7 细胞的折光度较低，在显微镜下观察时，轮廓可能不清晰。建议调整显微镜亮度，或使用相差显微镜观察。

荧光素酶活性： 在进行体内成像实验前，建议先在体外验证荧光素酶的活性，确保细胞处于最佳状态。

总结

MKN7-LUC = MKN7 细胞 + 活体成像能力 (LUC)。

它是研究胃癌 HER2 信号通路和体内药效评价的得力助手。

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细胞具体特点如下：

环境与营养：需无菌环境、精确的温度（36-37℃）和pH（7.2-7.4），动物细胞常需血清，植物细胞需激素。

生长方式：贴壁细胞需表面附着，悬浮细胞自由漂浮，半贴壁半悬浮兼具两者特性。

传代与密度：贴壁细胞需胰酶消化传代，悬浮细胞直接分瓶；密度达80%-90%时需传代，避免营养枯竭与代谢抑制。

敏感性：对剪切应力、污染、温度变化敏感，需定期更换培养液清除代谢物。

应用与局限：便于活细胞观察与实验控制，但体外环境与体内存在差异，长期传代可能导致遗传不稳定与去分化。