H16 亚型流感病毒检测试剂盒 新品

该试剂盒通常采用 多重荧光 RT-PCR（TaqMan 探针法） 技术。

三靶标系统设计：为了确保检测的准确性和全面性，先进的 H16 试剂盒通常采用三重检测体系：

H16-HA 基因（FAM 通道）：特异性识别 H16 亚型的血凝素基因，这是确诊 H16 的核心靶标。

N3-NA 基因（HEX/VIC 通道）：H16 病毒常与 N3 神经氨酸酶亚型共存（特别是在鸥类中），检测 N3 可以辅助确认病毒的生态型。

通用 M 基因（ROX 通道）：检测所有 A 型流感病毒的保守基因，用于确认样本中是否存在流感病毒感染（内控）。

内标质控：通常包含内源性内标，用于监控样本采集、提取和扩增过程是否正常，防止假阴性。

 2. 试剂盒组成

组分名称 描述 保存条件

PCR 反应液 含 dNTPs、Mg2、缓冲液 -20℃ 避光保存

酶混合液 逆转录酶和热启动 Taq 酶 -20℃ 保存

引物/探针混合液 针对 H16-HA、N3-NA、M 基因特异性设计 -20℃ 避光保存

阳性质控品 含 H16 目标片段的质粒或假病毒 -20℃ 保存

阴性质控品 无菌生理盐水或缓冲液 4℃ 或 -20℃ 保存

 3. 适用范围与背景

检测对象：主要针对甲型流感病毒 H16 亚型，常用于检测野生水禽（鸥类）、环境样本（如湖泊水、粪便）中的病毒。

应用领域：

野生动物疫病监测：监测候鸟迁徙过程中的病毒携带情况。

病毒库研究：流感病毒基因库的构建与分析。

人畜共患病预警：虽然 H16 目前主要感染鸟类，但对其进行监测有助于评估其跨物种传播风险和基因重组风险。

灵敏度：最低检测限通常可达 1×103 拷贝/mL，具有极高的灵敏度。

 4. 操作流程简述

样本前处理：

核酸提取：使用病毒 RNA 提取试剂盒从咽拭子、泄殖腔拭子或组织匀浆中提取总 RNA。

体系配置：

在冰浴上将反应液、酶液、引物探针混合。

分装至 PCR 管中，加入提取好的 RNA 模板。

上机扩增：

程序设置：

逆转录：42℃-50℃ (30-60 min)

预变性：95℃ 5 min

扩增循环 (40-45 cycles)：95℃ 15 sec → 60℃ 30-60 sec (收集荧光)

结果判读：

H16 阳性：FAM 通道出现典型的 S 型扩增曲线，且 Ct 值 ≤ 38（或说明书规定阈值）。

N3 阳性：HEX 通道出现扩增曲线。

通用流感阳性：ROX 通道出现扩增曲线。

阴性：无扩增曲线或 Ct 值 > 40。

 5. 关键注意事项

野生鸟类监测：

H16 的主要宿主是野生水禽（鸥类），采样时需注意生物安全，避免直接接触鸟类排泄物。

严格防污染：

PCR 检测极易受污染影响，实验室必须严格分区（试剂准备区、样本制备区、扩增区），严禁物品交叉使用。

严禁在扩增区打开扩增后的 PCR 管盖。

储存条件：

试剂盒通常需要 -20℃ 避光保存。

避免反复冻融：反复冻融会降低酶活性，建议按单次用量分装。

科研用途：

需注意，部分 H16 检测试剂盒仅限科研用途，未获得临床诊断注册证，购买和使用时需确认其适用范围。

 总结

H16 亚型流感病毒检测试剂盒是监测野生鸟类流感病毒生态分布的重要工具。如果你是在科研机构或动物疫病预防控制中心工作，建议优先选择多重荧光 PCR 法试剂盒，因为它不仅能检测 H16，还能同步分析其伴生的 N3 亚型和通用流感情况，数据更全面。