H2 亚型流感病毒检测试剂盒 新品

H2 亚型流感病毒检测试剂盒

主要应用：

科研与溯源： 研究流感病毒的进化、变异及历史大流行毒株的分析。

动物疫病监测： 检测家禽或野生鸟类中的H2亚型流感病毒。

公共卫生应急： 作为流感监测网络的一部分，用于排查不明原因呼吸道疾病。

检测意义： H2亚型属于甲型流感病毒，具有跨物种传播的潜力。建立特异性的检测方法有助于早期发现和预警。

 2. 检测原理

该试剂盒采用实时荧光定量RT-PCR（TaqMan探针法）技术：

逆转录（RT）： 由于流感病毒是RNA病毒，试剂盒首先利用逆转录酶将样本中的病毒RNA反转录成cDNA。

特异性扩增： 针对H2亚型病毒HA基因的高度保守区域设计特异性引物和TaqMan探针。

荧光检测： 在PCR扩增过程中，荧光探针被水解，荧光基团与淬灭基团分离，发出荧光信号。通过实时监测荧光信号的增加，实现对病毒核酸的定性或定量检测。

3. 试剂盒组成

以常见的50次/盒规格为例，试剂盒通常包含以下组分：

组分名称 规格/体积 保存条件 功能说明

PCR反应液 含引物、探针、dNTPs -20℃避光 核心预混液，包含扩增所需大部分成分

酶混合液 含逆转录酶、Taq酶 -20℃ 催化逆转录和PCR扩增反应

阳性对照 1管 -20℃ 含H2亚型目的基因的质粒或假病毒

阴性对照 1管 4℃或-20℃ 无菌双蒸水或缓冲液

说明书 1份 常温 操作指南及判读标准

 4. 样本要求与操作流程

第一步：样本采集

样本类型：

呼吸道样本： 鼻咽拭子、口咽拭子、痰液、肺泡灌洗液。

动物样本： 禽类的咽喉/泄殖腔拭子、脏器组织（脾、肺等）。

保存运输： 采集后立即放入病毒采样管，2-8℃保存并尽快送检；长期保存需置于-70℃。

第二步：核酸提取

方法： 使用配套的病毒RNA提取试剂盒（磁珠法或离心柱法）。

关键： RNA极易降解，操作过程应在冰上进行，并使用无RNase的耗材。

第三步：PCR反应体系配制

解冻： 将反应液和酶液在冰上解冻，振荡混匀并瞬时离心。

配制： 按说明书比例混合PCR反应液、酶混合液。

分装： 将混合液分装至PCR反应管中（通常为20μL体系）。

第四步：加样

向反应管中加入提取好的RNA模板（通常为5-10 μL）。

注意： 阳性对照应最后加入，且需更换枪头，防止污染。

第五步：上机扩增

仪器： ABI 7500、LightCycler 480、Bio-Rad CFX96等实时荧光定量PCR仪。

荧光通道： 选择 FAM 通道（报告基团）。

反应程序（参考）：

逆转录： 42℃-50℃，10-15分钟（1个循环）。

预变性： 95℃，3-5分钟（1个循环）。

PCR循环： 95℃变性15秒，60℃退火/延伸30-45秒（采集荧光），共40-45个循环。

 5. 结果判读标准

有效实验判定：

阴性对照（NC）： 无Ct值（或Ct值 > 40），扩增曲线为直线。

阳性对照（PC）： Ct值 ≤ 36，扩增曲线呈典型的“S”型。

样本结果判定：

阳性 (+)： Ct值 ≤ 36，且扩增曲线呈明显的“S”型。表明样本中检测到H2亚型流感病毒核酸。

阴性 (-)： Ct值 > 40 或 无Ct值。表明样本中未检测到H2亚型流感病毒。

可疑 (灰区)： Ct值在 36-40之间。

建议：重新提取核酸或复测。若复测Ct值 < 40且曲线正常，则判为阳性；否则判为阴性。

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